- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01688791
A Study of MK-8109 (Vintafolide) Given Alone or With Chemotherapy in Participants With Advanced Cancers (MK-8109-001)
maanantai 9. helmikuuta 2015 päivittänyt: Endocyte
A Phase I Dose Escalation Study Evaluating Vintafolide (MK-8109) Chemotherapy Alone or in Combination in Adult Subjects With Advanced Cancers
This trial will be conducted in three parts.
Part A is a dose escalation trial followed by a dose confirmation trial in folate receptor (FR) 100% endometrial cancer participants.
The primary hypothesis of this trial is that administration of vintafolide in combination with carboplatin and paclitaxel is safe and tolerable.
Part B is a single dose, dose escalation, pharmacokinetic (PK), and QTc interval trial.
The primary objectives include determination of the maximum single tolerated dose of vintafolide and to evaluate the effect of this single maximum dose on the QTc interval.
Part C is a weekly dose escalation trial of vintafolide followed by a dose confirmation.
The primary hypothesis of this part is that weekly vintafolide has acceptable safety and tolerability in participants with advanced cancers.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion criteria for all participants:
- Histologically-confirmed metastatic or locally advanced solid tumor that has failed to respond to standard therapy, progressed despite standard therapy, or for which standard therapy does not exist or is unacceptable to the participant
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
- At least one measurable metastatic or recurrent lesion
- No history of a previous malignancy with the exception of cervical intraepithelial neoplasia, basal cell carcinoma of the skin, or adequately treated localized prostate carcinoma; or has undergone potentially curative therapy with no evidence of disease for five years
- Adequate organ function
- Female participants of childbearing potential must be willing to use acceptable methods of birth control or abstain from heterosexual activity for the course of the study through 90 days after the last dose of study therapy
- Male participants must agree to use an adequate method of contraception for heterosexual activity starting with the first dose of study therapy through 90 days after the last dose of study therapy
Inclusion criteria for Part A:
- Tumor lesions characterized as folate receptor (FR) 100% as determined by an etarfolide Sequential Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) and CT scan
- Histologically-confirmed diagnosis of locally advanced or metastatic or recurrent endometrial cancer
Inclusion criteria for Parts B & C:
- Must have an etarfolatide SPECT/CT scan to determine FR status
Exclusion criteria for all participants:
- Part A & Part C if enrolled after completion of Part B: Chemotherapy, radiotherapy, or biological therapy (including monoclonal antibodies) within 4 weeks prior to drug administration, or not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
- Part B: Chemotherapy, radiotherapy, or biological therapy (including monoclonal antibodies) within 3 weeks prior to drug administration, or not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
- Currently participating or has participated in a study with an investigational compound or device within 28 days of initial dosing on this study
- Part A, dose escalation, Parts B and C: More than 3 prior cytotoxic regimens for metastatic disease.
- Part A, dose confirmation: Has received more than 2 prior cytotoxic regimens for metastatic disease.
- Primary central nervous system (CNS) tumor
- Active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis.
- Known hypersensitivity to the components of the study therapy or its analogs
- Recent (i.e., ≤ 6 weeks) history of abdominal surgery or peritonitis
- Bowel occlusion or sub-occlusion
- Prior whole abdominal or whole pelvis radiation therapy or radiation therapy to >10% of the bone marrow at any time in the past or prior radiation therapy within the last 3 years to the breast / sternum, head, or neck
- Requires anti-folate therapy for the management of co-morbid conditions
- Known regular user (including "recreational use") of any illicit drugs or had a recent history (within the last year) of drug or alcohol abuse
- Pregnant or breastfeeding or expecting to conceive, or donate sperm within the span of the study
- Human Immunodeficiency Virus (HIV)-positive
- Active Hepatitis B or C
- Symptomatic ascites or pleural effusion.
- History of stem cell or bone marrow transplant
Exclusion Criteria for Part B:
- Permanent pacemaker
- Unable to refrain from use of all concomitant medications on Day 1
- Structural heart disease, history of myocardial infarction (MI), or unstable angina
- History of cardiac arrhythmia, congestive heart failure (CHF), sick sinus syndrome, second or third degree atrioventricular (AV) block
- History of risk factors for Torsades de Pointes such as CHF, uncorrected hypokalemia, family history of long QT syndrome
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Part A: Vintafolide BIW
Vintafolide, intravenously (IV), on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle.
Carboplatin, IV, at a dose of area under the curve (AUC)5, administered on Day 1 of each 21-day cycle.
Paclitaxel, IV, at a dose of 175 mg/m^2, administered on Day 1 of each 21-day cycle
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Part A: Vintafolide TIW
Vintafolide, intravenously (IV) on Days 1, 3, 5, 8, 10, and 12 of each 21-day cycle.
Carboplatin, IV, at a dose of area under the curve (AUC)5, administered on Day 1 of each 21-day cycle.
Paclitaxel, IV, at a dose of 175 mg/m^2, administered on Day 1 of each 21-day cycle
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Parts B & C: Vintafolide Single Dose & Weekly (QW)
Single dose, dose escalation, vintafolide (Part B) followed by 2 week observation.
Those completing Part B will have the option to continue on to Part C (weekly dosing, dose finding, on Days 1, 8, and 15 in a 21-day cycle until disease progression or toxicity) unless they experience severe and/or persistent drug related toxicity.
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parts A and C: Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs)
Aikaikkuna: Cycle 1 (21 days)
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Part B: Change from Baseline in QTc interval
Aikaikkuna: 30 minutes pre-dose and up to 2 hours post-dose
|
30 minutes pre-dose and up to 2 hours post-dose
|
|
Part C: Number of Participants Experiencing an Adverse Event (AE)
Aikaikkuna: Up to 18 weeks (six 3-week cycles)
|
Up to 18 weeks (six 3-week cycles)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of participants whose best response is partial response (PR) or complete response (CR)
Aikaikkuna: Week 6
|
Week 6
|
|
Progression free survival
Aikaikkuna: Week 6
|
Week 6
|
|
Disease control rate
Aikaikkuna: Week 6
|
Week 6
|
|
Part B: Pharmacokinetics (PK) of vintafolide, including Area Under the Curve (AUC) and Maximum Concentration (Cmax)
Aikaikkuna: Day 1
|
Day 1
|
|
Part B: PK of Vintafolide Metabolites, including AUC and Cmax
Aikaikkuna: Day 1
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8109-001
- 2012-002799-14 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .