Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of MK-8109 (Vintafolide) Given Alone or With Chemotherapy in Participants With Advanced Cancers (MK-8109-001)

2015. február 9. frissítette: Endocyte

A Phase I Dose Escalation Study Evaluating Vintafolide (MK-8109) Chemotherapy Alone or in Combination in Adult Subjects With Advanced Cancers

This trial will be conducted in three parts. Part A is a dose escalation trial followed by a dose confirmation trial in folate receptor (FR) 100% endometrial cancer participants. The primary hypothesis of this trial is that administration of vintafolide in combination with carboplatin and paclitaxel is safe and tolerable. Part B is a single dose, dose escalation, pharmacokinetic (PK), and QTc interval trial. The primary objectives include determination of the maximum single tolerated dose of vintafolide and to evaluate the effect of this single maximum dose on the QTc interval. Part C is a weekly dose escalation trial of vintafolide followed by a dose confirmation. The primary hypothesis of this part is that weekly vintafolide has acceptable safety and tolerability in participants with advanced cancers.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

37

Fázis

  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion criteria for all participants:

  • Histologically-confirmed metastatic or locally advanced solid tumor that has failed to respond to standard therapy, progressed despite standard therapy, or for which standard therapy does not exist or is unacceptable to the participant
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
  • At least one measurable metastatic or recurrent lesion
  • No history of a previous malignancy with the exception of cervical intraepithelial neoplasia, basal cell carcinoma of the skin, or adequately treated localized prostate carcinoma; or has undergone potentially curative therapy with no evidence of disease for five years
  • Adequate organ function
  • Female participants of childbearing potential must be willing to use acceptable methods of birth control or abstain from heterosexual activity for the course of the study through 90 days after the last dose of study therapy
  • Male participants must agree to use an adequate method of contraception for heterosexual activity starting with the first dose of study therapy through 90 days after the last dose of study therapy

Inclusion criteria for Part A:

  • Tumor lesions characterized as folate receptor (FR) 100% as determined by an etarfolide Sequential Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) and CT scan
  • Histologically-confirmed diagnosis of locally advanced or metastatic or recurrent endometrial cancer

Inclusion criteria for Parts B & C:

- Must have an etarfolatide SPECT/CT scan to determine FR status

Exclusion criteria for all participants:

  • Part A & Part C if enrolled after completion of Part B: Chemotherapy, radiotherapy, or biological therapy (including monoclonal antibodies) within 4 weeks prior to drug administration, or not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
  • Part B: Chemotherapy, radiotherapy, or biological therapy (including monoclonal antibodies) within 3 weeks prior to drug administration, or not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
  • Currently participating or has participated in a study with an investigational compound or device within 28 days of initial dosing on this study
  • Part A, dose escalation, Parts B and C: More than 3 prior cytotoxic regimens for metastatic disease.
  • Part A, dose confirmation: Has received more than 2 prior cytotoxic regimens for metastatic disease.
  • Primary central nervous system (CNS) tumor
  • Active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis.
  • Known hypersensitivity to the components of the study therapy or its analogs
  • Recent (i.e., ≤ 6 weeks) history of abdominal surgery or peritonitis
  • Bowel occlusion or sub-occlusion
  • Prior whole abdominal or whole pelvis radiation therapy or radiation therapy to >10% of the bone marrow at any time in the past or prior radiation therapy within the last 3 years to the breast / sternum, head, or neck
  • Requires anti-folate therapy for the management of co-morbid conditions
  • Known regular user (including "recreational use") of any illicit drugs or had a recent history (within the last year) of drug or alcohol abuse
  • Pregnant or breastfeeding or expecting to conceive, or donate sperm within the span of the study
  • Human Immunodeficiency Virus (HIV)-positive
  • Active Hepatitis B or C
  • Symptomatic ascites or pleural effusion.
  • History of stem cell or bone marrow transplant

Exclusion Criteria for Part B:

  • Permanent pacemaker
  • Unable to refrain from use of all concomitant medications on Day 1
  • Structural heart disease, history of myocardial infarction (MI), or unstable angina
  • History of cardiac arrhythmia, congestive heart failure (CHF), sick sinus syndrome, second or third degree atrioventricular (AV) block
  • History of risk factors for Torsades de Pointes such as CHF, uncorrected hypokalemia, family history of long QT syndrome

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Part A: Vintafolide BIW
Vintafolide, intravenously (IV), on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle. Carboplatin, IV, at a dose of area under the curve (AUC)5, administered on Day 1 of each 21-day cycle. Paclitaxel, IV, at a dose of 175 mg/m^2, administered on Day 1 of each 21-day cycle
Más nevek:
  • MK-8109
  • EC-145
Kísérleti: Part A: Vintafolide TIW
Vintafolide, intravenously (IV) on Days 1, 3, 5, 8, 10, and 12 of each 21-day cycle. Carboplatin, IV, at a dose of area under the curve (AUC)5, administered on Day 1 of each 21-day cycle. Paclitaxel, IV, at a dose of 175 mg/m^2, administered on Day 1 of each 21-day cycle
Más nevek:
  • MK-8109
  • EC-145
Kísérleti: Parts B & C: Vintafolide Single Dose & Weekly (QW)
Single dose, dose escalation, vintafolide (Part B) followed by 2 week observation. Those completing Part B will have the option to continue on to Part C (weekly dosing, dose finding, on Days 1, 8, and 15 in a 21-day cycle until disease progression or toxicity) unless they experience severe and/or persistent drug related toxicity.
Más nevek:
  • MK-8109
  • EC-145

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Parts A and C: Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs)
Időkeret: Cycle 1 (21 days)
Cycle 1 (21 days)
Part B: Change from Baseline in QTc interval
Időkeret: 30 minutes pre-dose and up to 2 hours post-dose
30 minutes pre-dose and up to 2 hours post-dose
Part C: Number of Participants Experiencing an Adverse Event (AE)
Időkeret: Up to 18 weeks (six 3-week cycles)
Up to 18 weeks (six 3-week cycles)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Number of participants whose best response is partial response (PR) or complete response (CR)
Időkeret: Week 6
Week 6
Progression free survival
Időkeret: Week 6
Week 6
Disease control rate
Időkeret: Week 6
Week 6
Part B: Pharmacokinetics (PK) of vintafolide, including Area Under the Curve (AUC) and Maximum Concentration (Cmax)
Időkeret: Day 1
Day 1
Part B: PK of Vintafolide Metabolites, including AUC and Cmax
Időkeret: Day 1
Day 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. szeptember 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. szeptember 17.

Első közzététel (Becslés)

2012. szeptember 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2015. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott rák

Klinikai vizsgálatok a Karboplatin

3
Iratkozz fel