Early Mobilisation Following Discectomy
keskiviikko 27. toukokuuta 2015 päivittänyt: Northern Orthopaedic Division, Denmark
After lumbar discectomy 1st postoperative day high intensity exercise training reduced hospital stay, pain and sick leave without side effects in the two year follow-up period.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Postoperative pain is a major cause of delayed convalescence after discectomy.
Different analgesic treatments with the use of local analgesics and steroid can reduce the immediate postoperative pain and convalescence after surgery.
In orthopaedic and abdominal surgery accelerated stay programs with early mobilisation have reduced pain in the early postoperative periode.
The late convalescence after discectomy for herniated disc disease can be reduced with the use of epidural steroids.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska
- Northern Orthopaedic Division, Aalborg Hospital, Aarhus University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Primary care clinic.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with primary lumbar herniated disc disease who have received and performed a standardized conservative treatment program with intensive exercises.
- Oral and written acceptance.
- Age 18 and above.
Exclusion Criteria:
- Patients with central or lateral spinal stenosis due to spondylosis or disc degeneration who needed bilateral decompression, laminectomy or fusion.
- Patients with cauda equina syndrome who needed acute operative treatment.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Control group
Median age 45 years, 18-63.
|
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid
Muut nimet:
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid.
Muut nimet:
|
|
Intervention group
Median age 46 years, 18-62.
|
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid
Muut nimet:
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid.
Muut nimet:
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: David S. Krum-Moeller, M.D., Department of Orthopaedic Surgery, Vejle and Give Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Henrik Kehlet, M.D., Section for Surgical Pathophysiology, Juliane Marie Centre, Rigshospitalet, Copenhagen
- Päätutkija: Sten Rasmussen, M.D., Northern Orthopaedic Department, Aalborg University Hospital, Denmark
- Opintojen puheenjohtaja: Lene R. Lauridsen, M.D., Department of Orthopaedic Surgery, Vejle and Give Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 28. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ON-07-006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .