Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Early Mobilisation Following Discectomy

27 maj 2015 uppdaterad av: Northern Orthopaedic Division, Denmark
After lumbar discectomy 1st postoperative day high intensity exercise training reduced hospital stay, pain and sick leave without side effects in the two year follow-up period.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Postoperative pain is a major cause of delayed convalescence after discectomy. Different analgesic treatments with the use of local analgesics and steroid can reduce the immediate postoperative pain and convalescence after surgery. In orthopaedic and abdominal surgery accelerated stay programs with early mobilisation have reduced pain in the early postoperative periode. The late convalescence after discectomy for herniated disc disease can be reduced with the use of epidural steroids.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark
        • Northern Orthopaedic Division, Aalborg Hospital, Aarhus University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primary care clinic.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with primary lumbar herniated disc disease who have received and performed a standardized conservative treatment program with intensive exercises.
  • Oral and written acceptance.
  • Age 18 and above.

Exclusion Criteria:

  • Patients with central or lateral spinal stenosis due to spondylosis or disc degeneration who needed bilateral decompression, laminectomy or fusion.
  • Patients with cauda equina syndrome who needed acute operative treatment.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Control group
Median age 45 years, 18-63.
Beteende: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid
Andra namn:
  • Inga andra namn.
Beteende: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid.
Andra namn:
  • Inga andra namn.
Intervention group
Median age 46 years, 18-62.
Beteende: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid
Andra namn:
  • Inga andra namn.
Beteende: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid.
Andra namn:
  • Inga andra namn.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Samarbetspartners

Vejle Hospital
Copenhagen University Hospital, Denmark

Utredare

  • Studiestol: David S. Krum-Moeller, M.D., Department of Orthopaedic Surgery, Vejle and Give Hospital
  • Studiestol: Henrik Kehlet, M.D., Section for Surgical Pathophysiology, Juliane Marie Centre, Rigshospitalet, Copenhagen
  • Huvudutredare: Sten Rasmussen, M.D., Northern Orthopaedic Department, Aalborg University Hospital, Denmark
  • Studiestol: Lene R. Lauridsen, M.D., Department of Orthopaedic Surgery, Vejle and Give Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ON-07-006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera