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Early Mobilisation Following Discectomy

27 maggio 2015 aggiornato da: Northern Orthopaedic Division, Denmark
After lumbar discectomy 1st postoperative day high intensity exercise training reduced hospital stay, pain and sick leave without side effects in the two year follow-up period.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Postoperative pain is a major cause of delayed convalescence after discectomy. Different analgesic treatments with the use of local analgesics and steroid can reduce the immediate postoperative pain and convalescence after surgery. In orthopaedic and abdominal surgery accelerated stay programs with early mobilisation have reduced pain in the early postoperative periode. The late convalescence after discectomy for herniated disc disease can be reduced with the use of epidural steroids.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aalborg, Danimarca
        • Northern Orthopaedic Division, Aalborg Hospital, Aarhus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Primary care clinic.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with primary lumbar herniated disc disease who have received and performed a standardized conservative treatment program with intensive exercises.
  • Oral and written acceptance.
  • Age 18 and above.

Exclusion Criteria:

  • Patients with central or lateral spinal stenosis due to spondylosis or disc degeneration who needed bilateral decompression, laminectomy or fusion.
  • Patients with cauda equina syndrome who needed acute operative treatment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Control group
Median age 45 years, 18-63.
Comportamentale: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid
Altri nomi:
  • Nessun altro nome.
Comportamentale: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid.
Altri nomi:
  • Nessun altro nome.
Intervention group
Median age 46 years, 18-62.
Comportamentale: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid
Altri nomi:
  • Nessun altro nome.
Comportamentale: Care program
Care program with multimodal pain treatment including epidural steroid.
Altri nomi:
  • Nessun altro nome.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Collaboratori

Vejle Hospital
Copenhagen University Hospital, Denmark

Investigatori

  • Cattedra di studio: David S. Krum-Moeller, M.D., Department of Orthopaedic Surgery, Vejle and Give Hospital
  • Cattedra di studio: Henrik Kehlet, M.D., Section for Surgical Pathophysiology, Juliane Marie Centre, Rigshospitalet, Copenhagen
  • Investigatore principale: Sten Rasmussen, M.D., Northern Orthopaedic Department, Aalborg University Hospital, Denmark
  • Cattedra di studio: Lene R. Lauridsen, M.D., Department of Orthopaedic Surgery, Vejle and Give Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ON-07-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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