Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iskeeminen esihoito kestävyysurheilijoilla

tiistai 18. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Kauko-iskeemisen esiehkäisyn vaikutus sydämen toimintaan kestävyysharjoituksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia etäiskeemisen esiehkäisyn vaikutusta 30 km:n juoksun aiheuttamiin sydämen toiminnan biokemiallisiin ja toiminnallisiin indekseihin terveillä koulutetuilla pitkän matkan juoksijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Maastricht, Alankomaat
        • Maastricht University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus
  • Terve
  • Ikä 18-65 vuotta
  • Kestävyysharjoittelu (kaksi tai useampi harjoituskerta viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Huijaus RIC
Kontrollihoito (vale RIC) koostuu neljästä 5 minuutin simuloidusta olkavarteen asetetun verenpainemansetin täyttämisestä. Täyttöjä erottavat 5 minuutin jaksot, jolloin verenpainemansetti tyhjennetään.
ACTIVE_COMPARATOR: Etäiskeeminen ilmastointi
Verenpainemansetti asetetaan olkavarteen ja painetaan 200 mmHg:iin 5 minuutiksi, sitten tyhjennetään 5 minuutin ajan - tämä sykli toistetaan yhteensä 4 kertaa.
Verenpainemansetti asetetaan olkavarteen ja painetaan 200 mmHg:iin 5 minuutiksi, sitten tyhjennetään 5 minuutin ajan - tämä sykli toistetaan yhteensä 4 kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydämen troponiinien seerumipitoisuudet
Aikaikkuna: 6 tuntia, 2 tunnin välein
6 tuntia, 2 tunnin välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydämen toiminnan indeksit mitattuna kaikukardiografialla
Aikaikkuna: 2 tuntia harjoituksen jälkeen
2 tuntia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marja van Dieijen-Visser, PhD, Department of Clinical Chemistry, MUMC, Maastricht, the Netherlands

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 24. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • METC12-2-038

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa