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Precondizionamento ischemico negli atleti di resistenza

18 marzo 2014 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Influenza del precondizionamento ischemico remoto sulla funzione cardiaca dopo l'esercizio di resistenza

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto del precondizionamento ischemico remoto sugli indici biochimici e funzionali della funzione cardiaca indotti da una corsa di 30 km in corridori di lunga distanza sani e allenati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Maastricht, Olanda
        • Maastricht University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato
  • Salutare
  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Allenamento di resistenza (due o più sessioni di allenamento a settimana)

Criteri di esclusione:

  • Non applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Falso RIC
Il trattamento di controllo (sham RIC) consisterà in quattro gonfiaggi simulati di 5 minuti di un bracciale per la misurazione della pressione sanguigna posizionato sulla parte superiore del braccio. I gonfiaggi saranno separati da periodi di 5 minuti in cui il bracciale per la pressione sanguigna sarà sgonfiato.
ACTIVE_COMPARATORE: Condizionamento ischemico remoto
Bracciale per la misurazione della pressione sanguigna posizionato sulla parte superiore del braccio e gonfiato a 200 mmHg per 5 minuti, quindi sgonfiato per 5 minuti - questo ciclo viene ripetuto per un totale di 4 volte.
Altro: Precondizionamento ischemico remoto
Bracciale per la misurazione della pressione sanguigna posizionato sulla parte superiore del braccio e gonfiato a 200 mmHg per 5 minuti, quindi sgonfiato per 5 minuti - questo ciclo viene ripetuto per un totale di 4 volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazioni sieriche di troponine cardiache
Lasso di tempo: 6 ore, 2 intervalli orari
6 ore, 2 intervalli orari

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indici di funzione cardiaca misurati mediante ecocardiografia
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'esercizio
2 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Marja van Dieijen-Visser, PhD, Department of Clinical Chemistry, MUMC, Maastricht, the Netherlands

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2013

Primo Inserito (STIMA)

24 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • METC12-2-038

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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