Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iskæmisk prækonditionering hos udholdenhedsatleter

18. marts 2014 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Indflydelse af fjern iskæmisk prækonditionering på hjertefunktion efter udholdenhedstræning

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​fjern iskæmisk prækonditionering på biokemiske og funktionelle indekser for hjertefunktion induceret af et 30 km løb hos sunde trænede langdistanceløbere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Maastricht University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke
  • Sund og rask
  • Alder mellem 18 og 65 år
  • Udholdenhedstrænet (to eller flere træningspas om ugen)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Sham RIC
Kontrolbehandling (sham RIC) vil bestå af fire 5-minutters simulerede oppustninger af en blodtryksmanchet placeret på overarmen. Oppustningerne vil blive adskilt af 5-minutters perioder, hvor blodtryksmanchetten tømmes.
ACTIVE_COMPARATOR: Fjern iskæmisk konditionering
Blodtryksmanchetten placeres på overarmen og pustes op til 200 mmHg i 5 minutter og tømmes derefter for luft i 5 minutter - denne cyklus gentages i alt 4 gange.
Andet: Fjern iskæmisk prækonditionering
Blodtryksmanchetten placeres på overarmen og pustes op til 200 mmHg i 5 minutter og tømmes derefter for luft i 5 minutter - denne cyklus gentages i alt 4 gange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serumkoncentrationer af hjertetroponiner
Tidsramme: 6 timer, 2 timers tidsintervaller
6 timer, 2 timers tidsintervaller

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indeks for hjertefunktion målt ved ekkokardiografi
Tidsramme: 2 timer efter træning
2 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marja van Dieijen-Visser, PhD, Department of Clinical Chemistry, MUMC, Maastricht, the Netherlands

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2013

Først opslået (SKØN)

24. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • METC12-2-038

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fjern iskæmisk prækonditionering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner