Pré-condicionamento isquêmico em atletas de resistência
18 de março de 2014 atualizado por: Maastricht University Medical Center
Influência do pré-condicionamento isquêmico remoto na função cardíaca após exercício de resistência
O objetivo deste estudo é investigar o efeito do pré-condicionamento isquêmico remoto nos índices bioquímicos e funcionais da função cardíaca induzida por uma corrida de 30 km em corredores de longa distância treinados e saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maastricht, Holanda
- Maastricht University Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado
- Saudável
- Idade entre 18 e 65 anos
- Treinamento de resistência (duas ou mais sessões de treinamento por semana)
Critério de exclusão:
- Não aplicável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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SEM_INTERVENÇÃO: RIC simulado
O tratamento de controle (sham RIC) consistirá em quatro insuflações simuladas de 5 minutos de um manguito de pressão arterial colocado na parte superior do braço.
As insuflações serão separadas por períodos de 5 minutos em que o manguito de pressão arterial será esvaziado.
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ACTIVE_COMPARATOR: Condicionamento isquêmico remoto
Manguito de pressão arterial colocado na parte superior do braço e inflado a 200 mmHg por 5 minutos e depois esvaziado por 5 minutos - esse ciclo é repetido em um total de 4 vezes.
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Manguito de pressão arterial colocado na parte superior do braço e inflado a 200 mmHg por 5 minutos e depois esvaziado por 5 minutos - esse ciclo é repetido em um total de 4 vezes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Concentrações séricas de troponinas cardíacas
Prazo: 6 horas, intervalos de 2 horas
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6 horas, intervalos de 2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Índices de função cardíaca medidos por ecocardiografia
Prazo: 2 horas pós-exercício
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2 horas pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Marja van Dieijen-Visser, PhD, Department of Clinical Chemistry, MUMC, Maastricht, the Netherlands
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de janeiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- METC12-2-038
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