Preacondicionamiento isquémico en atletas de resistencia
18 de marzo de 2014 actualizado por: Maastricht University Medical Center
Influencia del precondicionamiento isquémico remoto sobre la función cardíaca después del ejercicio de resistencia
El objetivo de este estudio es investigar el efecto del preacondicionamiento isquémico remoto sobre los índices bioquímicos y funcionales de la función cardíaca inducida por una carrera de 30 km en corredores sanos de larga distancia entrenados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
29
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maastricht, Países Bajos
- Maastricht University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado
- Saludable
- Edad entre 18 y 65 años
- Entrenamiento de resistencia (dos o más sesiones de entrenamiento por semana)
Criterio de exclusión:
- No aplica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: RIC simulado
El tratamiento de control (SIM RIC) consistirá en cuatro inflaciones simuladas de 5 minutos de un manguito de presión arterial colocado en la parte superior del brazo.
Los inflados estarán separados por períodos de 5 minutos cuando el manguito de presión arterial se desinflará.
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COMPARADOR_ACTIVO: Acondicionamiento isquémico remoto
Manguito de presión arterial colocado en la parte superior del brazo e inflado a 200 mmHg durante 5 minutos y luego desinflado durante 5 minutos; este ciclo se repite un total de 4 veces.
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Manguito de presión arterial colocado en la parte superior del brazo e inflado a 200 mmHg durante 5 minutos y luego desinflado durante 5 minutos; este ciclo se repite un total de 4 veces.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentraciones séricas de troponinas cardíacas
Periodo de tiempo: 6 horas, 2 intervalos de tiempo por hora
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6 horas, 2 intervalos de tiempo por hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Índices de función cardíaca medidos por ecocardiografía
Periodo de tiempo: 2 horas después del ejercicio
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2 horas después del ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marja van Dieijen-Visser, PhD, Department of Clinical Chemistry, MUMC, Maastricht, the Netherlands
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de enero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
19 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- METC12-2-038
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