Social Media and Activity Research in Teens Trial (SMART)
maanantai 8. joulukuuta 2014 päivittänyt: University of Illinois at Urbana-Champaign
Pyrkiessään ratkaisemaan nuorten fyysisen passiivisuuden kriisiä, tässä tutkimuksessa tarkastellaan jo vakiintuneen verkkopohjaisen sosiaalisen verkostoitumisen alustan (eli Facebookin) tehokkuutta fyysisen aktiivisuuden tarjoamiseksi nuorille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pyrkiessään ratkaisemaan nuorten fyysisen passiivisuuden kriisiä, tässä tutkimuksessa tarkastellaan jo vakiintuneen verkkopohjaisen sosiaalisen verkostoitumisen alustan (eli Facebookin) tehokkuutta fyysisen aktiivisuuden tarjoamiseksi nuorille.
Tämän kokeen ensisijaiset tavoitteet ovat 1) testata sosiaalisen median tarjoaman fyysisen aktiviteettiohjelman tehokkuutta nuorten elämäntapojen fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi ja 2) määrittää sosiaalisiin kognitiivisiin periaatteisiin perustuvan liikunnan tehokkuutta verrattuna yksinkertainen tietoon perustuva fyysisen aktiivisuuden kunto.
Tavoitteena on myös tarkastella, miten ohjelmaan osallistuminen voi vaikuttaa psykososiaaliseen terveyteen ja miten nämä muutokset vaikuttavat nuorten fyysiseen aktiivisuustottumuksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Yhdysvallat, 61801
- Exercise Psychology Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää tulee olla 13-15 vuotta
- Ei saa tavata säännöllisesti eikä ylittää 60 minuuttia päivittäistä fyysistä aktiivisuutta
- Kotona tulee olla pääsy tietokoneeseen Internet-yhteydellä
- Täytyy asua Champaign Countyssa
Poissulkemiskriteerit:
- Fyysiset rajoitukset, jotka voivat estää säännöllisen osallistumisen fyysiseen toimintaan tai voivat vahingossa pahentaa olemassa olevaa sairautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SMART Behavioral Group
Interventioehto, jolla on pääsy SMART Group Walliin Facebookissa ja joka saa yksityisesti toimitettuja viikoittaisia käyttäytymismoduuleja.
(SMART Facebook Group + videopohjaiset käyttäytymismoduulit)
|
Testaa sosiaalisen median käytön tehokkuutta sosiaalisten kognitiivisten periaatteiden mukaisen fyysisen aktiviteetin toteuttamiseen, jotta voidaan lisätä vähäaktiivisten nuorten elämäntapafyysistä aktiivisuutta (eli pääsy säännöllisesti julkaistavaan liikunnan sisältöön tutkimuskohtaisessa, rajoitetun pääsyn Facebook-ryhmässä, kuten sekä viikoittaisten videopohjaisten käyttäytymismoduulien vastaanottaminen).
|
|
Active Comparator: SMART-tietoryhmä
Vertailuehto (eli huomionhallinta) pääsee SMART Group Walliin Facebookissa ja vastaanottaa yksityisesti toimitettuja viikoittaisia tekstipohjaisia viestejä, joissa on yleistä sisältöä.
(SMART Facebook Group + EI videopohjaisia käyttäytymismoduuleja)
|
Testaa sosiaalisen median käytön tehokkuutta fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen vähäaktiivisten nuorten elämäntapafyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi (eli pääsy säännöllisesti julkaistavaan liikunnan sisältöön tutkimuskohtaisessa, rajoitetun pääsyn Facebook-ryhmässä, mutta ei saa viikoittain videopohjaiset käyttäytymismoduulit).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 8, 4 viikon seuranta (eli viikko 12)
|
Arvioitu objektiivisesti kiihtyvyysmittauksella; subjektiivisesti kyselylomakkeiden kautta
|
Lähtötilanne, viikko 8, 4 viikon seuranta (eli viikko 12)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Edward McAuley, PhD, Kinesiology & Community Health, UIUC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13019
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .