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10代の若者におけるソーシャルメディアとアクティビティの調査試験 (SMART)

2014年12月8日 更新者:University of Illinois at Urbana-Champaign
青少年の運動不足の危機に対処するために、本研究では、すでに確立されているウェブベースのソーシャル ネットワーキング プラットフォーム (つまり、Facebook) を使用して青少年に身体活動介入を提供する有効性を検証します。

調査の概要

詳細な説明

青少年の運動不足の危機に対処するために、本研究では、すでに確立されているウェブベースのソーシャル ネットワーキング プラットフォーム (つまり、Facebook) を使用して青少年に身体活動介入を提供する有効性を検証します。 この試験の主な目的は、1) 青少年のライフスタイル身体活動を増加させるためのソーシャル メディア配信の身体活動プログラムの有効性をテストすること、および 2) 社会的認知原則に基づく身体活動介入の有効性を、社会的認知原則に基づいた身体活動介入の有効性を判断することです。簡単な情報ベースの身体活動状態。 追加の目的には、プログラムへの参加が心理社会的健康にどのような影響を与える可能性があるか、またこれらの変化が青少年の身体活動パターンにどのような影響を与えるかを調査することが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • Exercise Psychology Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 13歳から15歳までである必要があります
  • 毎日 60 分の身体活動を定期的に行ってはなりません。
  • 自宅でインターネットに接続できるコンピューターにアクセスできる必要があります
  • シャンペーン郡に居住している必要があります

除外基準:

  • 身体活動への定期的な参加を妨げたり、既存の病状を誤って悪化させたりする可能性のある身体的制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SMART行動グループ
Facebook 上の SMART Group Wall にアクセスし、非公開で配信される毎週の行動モジュールを受け取る介入条件。 (SMART Facebook グループ + ビデオベースの行動モジュール)
ソーシャルメディアを使用して、社会的認知原則に基づいて身体活動介入を実施し、活動性の低い青少年のライフスタイル身体活動を増加させる効果をテストします(つまり、研究固有のアクセス制限された Facebook グループに定期的に投稿される身体活動コンテンツへのアクセスなど)毎週のビデオベースの行動モジュールの受け取りも可能です)。
アクティブコンパレータ:SMART情報グループ
比較条件 (つまり、注意制御) は Facebook の SMART Group Wall にアクセスし、一般的なコンテンツを含む非公開で毎週配信されるテキストベースのメッセージを受信します。 (SMART Facebook グループ + ビデオベースの行動モジュールなし)
ソーシャルメディアを使用して、活動性の低い青少年のライフスタイルでの身体活動を増加させるための身体活動介入を提供する有効性をテストします(つまり、研究固有のアクセスが制限された Facebook グループに定期的に投稿される身体活動コンテンツにアクセスできますが、毎週は受信しません)ビデオベースの行動モジュール)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の変化
時間枠:ベースライン、8週目、4週間のフォローアップ(つまり12週目)
加速度計によって客観的に評価されます。アンケートを通じて主観的に
ベースライン、8週目、4週間のフォローアップ(つまり12週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edward McAuley, PhD、Kinesiology & Community Health, UIUC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月8日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13019

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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