- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01870323
Исследование социальных сетей и активности подростков (SMART)
8 декабря 2014 г. обновлено: University of Illinois at Urbana-Champaign
В целях преодоления кризиса отсутствия физической активности среди подростков в настоящем исследовании будет изучена эффективность использования уже существующей веб-платформы социальных сетей (например, Facebook) для проведения мероприятий по повышению физической активности у подростков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В целях преодоления кризиса отсутствия физической активности среди подростков в настоящем исследовании будет изучена эффективность использования уже существующей веб-платформы социальных сетей (например, Facebook) для проведения мероприятий по повышению физической активности у подростков.
Основными целями этого исследования являются: 1) проверка эффективности программы физической активности в социальных сетях для увеличения физической активности образа жизни у подростков и 2) определение эффективности вмешательства в области физической активности, основанного на социально-когнитивных принципах, по сравнению с простое информационное состояние физической активности.
Дополнительные цели включают изучение того, как участие в программе может повлиять на психосоциальное здоровье и как эти изменения влияют на модели физической активности молодежи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
21
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
- Exercise Psychology Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 15 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Должен быть в возрасте 13-15 лет
- Не должны регулярно встречаться и превышать 60 минут ежедневной физической активности
- Должен иметь доступ к компьютеру с выходом в Интернет дома
- Должен проживать в округе Шампейн
Критерий исключения:
- Физические ограничения, которые могут помешать регулярному участию в физической активности или могут непреднамеренно усугубить любое существующее заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СМАРТ-поведенческая группа
Условие вмешательства, которое имеет доступ к SMART Group Wall на Facebook и получает еженедельные поведенческие модули, доставляемые в частном порядке.
(Группа SMART Facebook + поведенческие модули на основе видео)
|
Проверить эффективность использования социальных сетей для осуществления вмешательства в области физической активности, основанного на социально-когнитивных принципах, для увеличения физической активности в образе жизни у малоактивных подростков (т. а также получение еженедельных поведенческих модулей на основе видео).
|
|
Активный компаратор: Информационная группа СМАРТ
Условие сравнения (т. е. контроль внимания) имеет доступ к SMART Group Wall на Facebook и еженедельно получает частные текстовые сообщения общего содержания.
(Группа SMART Facebook + НЕТ поведенческих модулей на основе видео)
|
Проверить эффективность использования социальных сетей для осуществления вмешательства в области физической активности для увеличения физической активности в образе жизни у малоактивных подростков (т. поведенческие модули на основе видео).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение физической активности
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, 4-недельное наблюдение (т. е. 12-я неделя)
|
Объективно оценивается с помощью акселерометрии; субъективно через анкеты
|
Исходный уровень, 8-я неделя, 4-недельное наблюдение (т. е. 12-я неделя)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Edward McAuley, PhD, Kinesiology & Community Health, UIUC
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 декабря 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 13019
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .