- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01870323
Het onderzoek naar sociale media en activiteit in tieners (SMART)
8 december 2014 bijgewerkt door: University of Illinois at Urbana-Champaign
In een poging om de fysieke inactiviteitscrisis onder adolescenten aan te pakken, zal de huidige studie de doeltreffendheid onderzoeken van het gebruik van een reeds gevestigd webgebaseerd sociaal netwerkplatform (d.w.z. Facebook) om een fysieke activiteitsinterventie aan adolescenten te leveren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een poging om de fysieke inactiviteitscrisis onder adolescenten aan te pakken, zal de huidige studie de doeltreffendheid onderzoeken van het gebruik van een reeds gevestigd webgebaseerd sociaal netwerkplatform (d.w.z. Facebook) om een fysieke activiteitsinterventie aan adolescenten te leveren.
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: 1) het testen van de doeltreffendheid van een op sociale media aangeboden bewegingsprogramma voor het verhogen van de fysieke activiteit van de levensstijl bij adolescenten, en 2) het bepalen van de effectiviteit van een fysieke-activiteitsinterventie op basis van sociaal-cognitieve principes in vergelijking met een eenvoudige, op informatie gebaseerde conditie van lichamelijke activiteit.
Bijkomende doelstellingen zijn onder meer een onderzoek naar hoe deelname aan het programma de psychosociale gezondheid kan beïnvloeden en hoe deze veranderingen het bewegingspatroon van jongeren beïnvloeden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
- Exercise Psychology Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet tussen de 13 en 15 jaar oud zijn
- Mag niet regelmatig voldoen aan of meer dan 60 minuten dagelijkse lichamelijke activiteit
- Moet thuis toegang hebben tot een computer met internetverbinding
- Moet in Champaign County wonen
Uitsluitingscriteria:
- Lichamelijke beperkingen die regelmatige deelname aan lichamelijke activiteit kunnen verhinderen of onbedoeld een reeds bestaande medische aandoening kunnen verergeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: SMART Gedragsgroep
Interventieconditie die toegang heeft tot SMART Group Wall op Facebook en privé wekelijkse gedragsmodules ontvangt.
(SMART Facebook Group + op video gebaseerde gedragsmodules)
|
Test de doeltreffendheid van het gebruik van sociale media om een fysieke-activiteitsinterventie te leveren op basis van sociaal-cognitieve principes om de fysieke activiteit van de levensstijl bij laagactieve adolescenten te verhogen (d.w.z. toegang tot regelmatig geposte fysieke-activiteitsinhoud op een studiespecifieke, beperkte toegang Facebook-groep, zoals en ontvangst van wekelijkse op video gebaseerde gedragsmodules).
|
Actieve vergelijker: SMART Informatiegroep
Vergelijkingsconditie (d.w.z. aandachtscontrole) heeft toegang tot de SMART Group Wall op Facebook en ontvangt privé wekelijkse op tekst gebaseerde berichten met generieke inhoud.
(SMART Facebook Group + GEEN op video gebaseerde gedragsmodules)
|
Test de doeltreffendheid van het gebruik van sociale media om een fysieke activiteitsinterventie te bieden om fysieke activiteit in de levensstijl te verhogen bij laagactieve adolescenten (d.w.z. toegang tot regelmatig geposte fysieke activiteitsinhoud op een studiespecifieke, beperkte toegang Facebook-groep, maar ontvangt niet de wekelijkse op video gebaseerde gedragsmodules).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in fysieke activiteit
Tijdsspanne: Baseline, week 8, 4 weken follow-up (d.w.z. week 12)
|
Objectief beoordeeld via accelerometrie; subjectief via vragenlijsten
|
Baseline, week 8, 4 weken follow-up (d.w.z. week 12)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Edward McAuley, PhD, Kinesiology & Community Health, UIUC
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
6 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13019
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op SMART Gedragsgroep
-
Drexel UniversityVoltooidObesitas | OvergewichtVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center at...The Rutgers Asian Resource Center for Minority Aging Research (RCMAR)WervingType 2 diabetesVerenigde Staten
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
Massachusetts General HospitalElizabeth Dole FoundationVoltooid
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenGehoorverlies | Cognitieve functie | Uitvoerende functie | Vestibulaire functieFrankrijk
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical CenterWervingPost-traumatische stress-stoornisVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalVoltooidSpanning | Paroxysmale boezemfibrillerenVerenigde Staten
-
University of MichiganVoltooid
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalVoltooid