- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01883336
Pitkäaikainen pienten ei-tulehduksellisten haimakystien seuranta
Pienten ei-tulehduksellisten haimakystien pitkäaikainen seuranta - retrospektiivinen monikeskustutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia pienten ei-tulehduksellisten haimakystojen pitkän aikavälin seurantaa monikeskusympäristössä.
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla oli ei-inflammatorisia haiman kystisiä leesioita, joiden halkaisija oli enintään 3 cm, viittasivat EUS-tietokannasta tunnistettuihin yliopistolliseen sairaalaan Hamburg Eppendorf, Israelitic Hospital Hamburgiin, Sana Klinikum Lichtenbergiin, Berliiniin ja Krankenhaus Märkisch-Oderlandiin, Strausbergiin vuosina 2002–2007.
Opintojen suunnittelu:
Vähintään 5 vuoden mittainen seuranta, johon sisällytetään kliiniset tiedot, poikkileikkauskuvaukset, jos saatavilla, tai todelliset USA:n löydökset.
Ensisijainen tulos:
Niiden potilaiden osuuden määrittämiseksi, joilla on kasvu, on koko ja/tai muuttunut ulkonäkö
Toissijaiset tulokset:
Potilaiden määrä haimaleikkaukseen (indikaatio, leikatun näytteen histologia). Potilaiden määrä joutuu FNA:lle (nesteanalyysi, sytologia).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hamburg, Saksa, 20246
- University Hospital Hamburg-Eppendorf
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ei-inflammatorisia haiman kystisiä vaurioita, joiden halkaisija on enintään 3 cm
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti tai krooninen haimatulehdus
- haiman kystat > 3 cm
- Leesio, jota epäillään pahanlaatuisuudesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haiman kystan eteneminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Niiden potilaiden osuuden määrittämiseksi, joilla on lisääntynyt haimakystin koko ja/tai ulkonäkö.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UKE HH Endoscopy PV3879
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .