Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowa obserwacja małych niezapalnych torbieli trzustki

5 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Thomas Rösch, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Długoterminowa obserwacja małych niezapalnych torbieli trzustki – retrospektywne badanie wieloośrodkowe.

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie długoterminowej obserwacji małych niezapalnych torbieli trzustki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie długoterminowej obserwacji małych niezapalnych torbieli trzustki w warunkach wieloośrodkowych.

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z niezapalnymi zmianami torbielowatymi trzustki o średnicy do 3 cm kierowani do Uniwersyteckiego Szpitala Eppendorf w Hamburgu, Szpitala Izraelskiego w Hamburgu, Sana Klinikum Lichtenberg, Berlin i Krankenhaus Märkisch-Oderland, Strausberg w latach 2002-2007 zidentyfikowani z bazy danych EUS.

Projekt badania:

Co najmniej 5-letnia obserwacja obejmująca dane kliniczne, obrazowanie przekrojowe, jeśli jest dostępne, lub rzeczywiste wyniki badań USG.

Główny wynik:

Określenie odsetka pacjentów ze wzrostem wielkości i/lub zmienionym wyglądem

Wyniki drugorzędne:

Odsetek pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym trzustki (wskazanie, histologia wycinka). Odsetek pacjentów poddawanych FNA (analiza płynów, cytologia).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • University Hospital Hamburg-Eppendorf

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niezapalnymi zmianami torbielowatymi trzustki o średnicy do 3 cm kierowani byli do Szpitala Uniwersyteckiego Hamburg Eppendorf, Szpitala Izraelskiego w Hamburgu, Sana Klinikum Lichtenberg, Berlin i Krankenhaus Märkisch-Oderland, Strausberg.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z niezapalnymi zmianami torbielowatymi trzustki o średnicy do 3 cm

Kryteria wyłączenia:

  • ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki
  • torbiele trzustki > 3 cm
  • Zmiana podejrzana o złośliwość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postęp torbieli trzustki
Ramy czasowe: 5 lat
Określenie odsetka pacjentów z powiększeniem i/lub zmienionym wyglądem torbieli trzustki.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UKE HH Endoscopy PV3879

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj