- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01893814
Benefit and Tolerability of a Probiotic Product in Infants With Abdominal Discomfort
keskiviikko 21. syyskuuta 2016 päivittänyt: Probi AB
To demonstrate benefit and tolerability of a probiotic product in infants with abdominal discomfort.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 13353
- Charité Virchow Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 viikkoa - 2 kuukautta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male or female singleton
- ≥ 2 weeks and ≤ 12 weeks of age
- Exclusively breastfed at screening
- Abdominal discomfort (infant colic) in the week prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
- Episodes of fussy crying that lasted at least 3 hours a day for at least 3 days in the 7 days prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
- Voluntary, written informed consent of the parent(s) and/or guardian(s) to participate in the study
- Born at full term (37-42 after last menstruation period)
- Birth weight: 2500 - 4500 g
- Weight-for-age ≥ 3th and ≤ 97th percentile according to WHO growth tables / charts
- Apparently healthy at birth (Apgar ≥ 8) and at screening visit
- No major complications during pregnancy or at birth
- Mother 19-45 years of age at childbirth
- Ability of parent(s) and/or guardian(s) to attend visits, interviews and willingness to fill out questionnaires
Exclusion Criteria:
- Intolerance to investigational product/its ingredients
- Severe medical condition or illness, congenital abnormality
- Gastrointestinal disorders (e.g. reflux esophagitis)
- Intake of probiotics and/or antibiotics in the week preceding recruitment and during the study
- Formula feeding at screening/randomisation
- Allergy or atopic disease (family history)
- Participation in another study
- Mother's health condition that may interfere with her ability to take care of her infant
- Mother affected by hepatitis B, HIV or Guillain-Barré Syndrome
- Use of antibiotics by the mother in the week
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
|
|
|
Active Comparator: Probiootit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Reduction of abdominal discomfort as assessed by comparison of crying time
Aikaikkuna: 28 days
|
28 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 22. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAB/029911
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .