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Benefit and Tolerability of a Probiotic Product in Infants With Abdominal Discomfort

21 de septiembre de 2016 actualizado por: Probi AB
To demonstrate benefit and tolerability of a probiotic product in infants with abdominal discomfort.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 13353
        • Charité Virchow Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 semanas a 2 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male or female singleton
  • ≥ 2 weeks and ≤ 12 weeks of age
  • Exclusively breastfed at screening
  • Abdominal discomfort (infant colic) in the week prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
  • Episodes of fussy crying that lasted at least 3 hours a day for at least 3 days in the 7 days prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
  • Voluntary, written informed consent of the parent(s) and/or guardian(s) to participate in the study
  • Born at full term (37-42 after last menstruation period)
  • Birth weight: 2500 - 4500 g
  • Weight-for-age ≥ 3th and ≤ 97th percentile according to WHO growth tables / charts
  • Apparently healthy at birth (Apgar ≥ 8) and at screening visit
  • No major complications during pregnancy or at birth
  • Mother 19-45 years of age at childbirth
  • Ability of parent(s) and/or guardian(s) to attend visits, interviews and willingness to fill out questionnaires

Exclusion Criteria:

  • Intolerance to investigational product/its ingredients
  • Severe medical condition or illness, congenital abnormality
  • Gastrointestinal disorders (e.g. reflux esophagitis)
  • Intake of probiotics and/or antibiotics in the week preceding recruitment and during the study
  • Formula feeding at screening/randomisation
  • Allergy or atopic disease (family history)
  • Participation in another study
  • Mother's health condition that may interfere with her ability to take care of her infant
  • Mother affected by hepatitis B, HIV or Guillain-Barré Syndrome
  • Use of antibiotics by the mother in the week

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Control
Comparador activo: Probióticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reduction of abdominal discomfort as assessed by comparison of crying time
Periodo de tiempo: 28 days
28 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PAB/029911

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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