- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01893814
Benefit and Tolerability of a Probiotic Product in Infants With Abdominal Discomfort
21 september 2016 bijgewerkt door: Probi AB
To demonstrate benefit and tolerability of a probiotic product in infants with abdominal discomfort.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 13353
- Charité Virchow Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 weken tot 2 maanden (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male or female singleton
- ≥ 2 weeks and ≤ 12 weeks of age
- Exclusively breastfed at screening
- Abdominal discomfort (infant colic) in the week prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
- Episodes of fussy crying that lasted at least 3 hours a day for at least 3 days in the 7 days prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
- Voluntary, written informed consent of the parent(s) and/or guardian(s) to participate in the study
- Born at full term (37-42 after last menstruation period)
- Birth weight: 2500 - 4500 g
- Weight-for-age ≥ 3th and ≤ 97th percentile according to WHO growth tables / charts
- Apparently healthy at birth (Apgar ≥ 8) and at screening visit
- No major complications during pregnancy or at birth
- Mother 19-45 years of age at childbirth
- Ability of parent(s) and/or guardian(s) to attend visits, interviews and willingness to fill out questionnaires
Exclusion Criteria:
- Intolerance to investigational product/its ingredients
- Severe medical condition or illness, congenital abnormality
- Gastrointestinal disorders (e.g. reflux esophagitis)
- Intake of probiotics and/or antibiotics in the week preceding recruitment and during the study
- Formula feeding at screening/randomisation
- Allergy or atopic disease (family history)
- Participation in another study
- Mother's health condition that may interfere with her ability to take care of her infant
- Mother affected by hepatitis B, HIV or Guillain-Barré Syndrome
- Use of antibiotics by the mother in the week
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controle
|
|
|
Actieve vergelijker: Probiotica
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Reduction of abdominal discomfort as assessed by comparison of crying time
Tijdsspanne: 28 days
|
28 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
9 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PAB/029911
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .