- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01960361
A Multi-center Study to Evaluate Bone Loss, Survival Rate and Stability of ICE Implant (ICE)
A Multi-center Study to Evaluate Bone Loss, Survival Rate and Stability of ICE Implant System Over 24 Months, for Patients With Tooth Loss Requiring up to 4 Implants, in Staged Loading Protocol
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rishon leZion, Israel, 70300
- Assaf Harofeh Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Men and women over the age of 18 years who need implantation of 1-4 implants.
- Patients who are able to understand the requirements of the study, and are willing and able to comply with its instructions and schedules.
- Patients who had provided written informed consent to participate in the study prior to any study procedure.
- Patients in general good health in the opinion of the principal investigator as determined by medical history and oral examination.
Exclusion Criteria:
- Immediate loaded implants.
- Treatment with anticoagulant drugs (INR under 1.8) or bisphosphonates.
- Treatment with anticonvulsants drugs.
- Untreated Periodontal disease and inability of the patient to maintain reasonable oral hygiene according to study requirements.
- Patients with history of alcohol, narcotics or drug abuse.
- Patients under steroid therapy.
Patients receiving radiotherapy, chemotherapy or any other immunosuppressive treatment or who have been administered radiotherapy in the last 5 years.
Patients through at anytime received radiotherapy to the head and neck region will be excluded anyway.
- Metabolic bone disorders and/or bone augmentation.
- Uncontrolled bleeding disorders such as: hemophilia, thrombocytopenia, granulocytopenia.
- Degenerative diseases.
- Osteoradionecrosis.
- Renal failure.
- Organ transplant recipients.
- HIV positive.
- Malignant diseases.
- Diseases that compromise the immune system.
- Unbalanced diabetes mellitus. (HbA1c above 6.5)
- Psychotic diseases.
- Hypersensitivity to one of the components of the implant in general and titanium in particular.
- Women who are pregnant or lactating.
- Lack of patient cooperation.
- Uncontrolled endocrine diseases.
- Any systemic condition that is unbalanced and therefore precludes surgical procedures.
- Parafunctional habits.- e.g Bruxism.
- Temporomandibular joint disease.
Various pathologies of the oral mucosa for example: Benign mucous pemphigoid, desquamative ginigivitis, erosive lichen planus ,malignancy of oral cavity, bolus erosive diseases of the oral mucosa.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ICE dental implant
Subjects implanted with ICE implant
|
ICE- Implant Classical Esthetic implant
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Cumulative Survival Rate
Aikaikkuna: 24 MONTHS
|
24 MONTHS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICE_001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .