Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GAD-M Regimen As First-Line Treatment in Untreated Extranodal NK/T Cell Lymphoma

lauantai 11. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Li Zhiming, Sun Yat-sen University

An Open, Single-center, Phase II Clinical Trial for Treatment of Untreated Extranodal NK/T Cell Lymphoma With High Dose of Methotrexate in Combination With Gemcitabine, Pegaspargase and Dexamethasone (GAD-M Regimen)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of High dose of Methotrexate combined with gemcitabine, pegaspargase and dexamethasone (GAD-M regimen) as first-line treatment in patients with de novo extranodal NK/T cell lymphoma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Studies have shown that effects of P glycoprotein mediated chemotherapy resistance reduce the therapeutic efficacy of anthracycline-based chemotherapy of NK/T cell lymphoma, and agents like pegaspargase and large doses of Methotrexate is not affected by the P glycoprotein. A number of reports suggest that gemcitabine combined with other chemotherapy drugs has good application prospect in the treatment of lymphomas. Dexamethasone is used in combination with other agents for the treatment of lymphomas which may be implicated in the development or growth of some cancers. So we explored to evaluate the efficacy and safety of High dose of methotrexate combined with gemcitabine, pegaspargase and dexamethasone (GAD-M regimen) as first-line treatment in patients with untreated extranodal NK/T cell lymphoma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologic diagnosis of NK/T Cell Lymphoma;
  • Age:18-80 years;
  • Weight:Male:67±20Kg(47-87Kg),Female:55±20Kg(35-75Kg)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) status 0-3, Estimated survival time > 3 months;
  • No history of other malignancies; No other current tumors;
  • Normal haematological, liver and renal function (WBC count≥3.5×109/L, Hemoglobin≥100g/L, platelet count≥90×109/L, bilirubin<1.5×ULN, Alanine transaminase (ALT) and Aspartate Aminotransferase (AST)<2.5×ULN, serum creatinine<1.5×ULN), normal coagulation function and cardiac function;
  • Clinical staging I-IV;
  • No previous treatments including chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy or stem cell transplantation;
  • Appreciable and measurable lesions, clinical assessment >2cm,CT or MRI >1.5cm;
  • No other serious diseases which conflict with the treatment in the present trial;
  • No concurrent treatments that conflict with the treatments in the present trial(including steroid drugs);
  • Voluntary participation and signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • The patients had the conditions below: clinically significant ventricular tachycardia (VT), atrial fibrillation (AF), heart block, myocardial infarction (MI), congestive heart failure (CHF), symptomatic coronary artery heart disease requiring medication;
  • The patients suffered from organ transplant
  • The patients participated in other clinical trials within the 30 days before enrollment or who are participating in other clinical studies;
  • The patients with active bleeding or new thrombotic disease, who are taking anticoagulant drugs or with a history of bleeding tendencies,who with active infection;
  • The patients suffered before surgery less than four weeks, or after less than six weeks;
  • The patients with abnormal liver function (total bilirubin> 1.5 times the normal value, ALT / AST> 2.5 times normal), abnormal renal function (serum creatinine> 1.5 times normal), blood abnormalities (absolute neutrophil count <1.5 × 109 / L, platelets <80 × 109 / L, hemoglobin <90g /L) ;
  • The patients with mentally ill / unable to obtain informed consent;
  • The patients with drug addiction, alcohol abuse which affects the long-term evaluation of test results;
  • The patients in pregnancy, lactation and women of childbearing age who do not want to take contraceptive measures subjects;
  • Clinical and laboratory support brain metastases;
  • The patients with a history of allergy or adverse reaction(s) to test drug;
  • The patients not suitable to participate in the investigator judged by researchers.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: GAD-M regimen
GAD-M regimen means High dose of methotrexate combined with gemcitabine, pegaspargase and dexamethasone
Gemsitabiini 1g/m2 laskimoon tiputettuna D1,D8
Pegaspargase 2500U/m2 lihaksensisäinen injektio (IM) D1
Deksametasoni 20 mg/d laskimoon tiputettuna D1, po D2-3
Methotrexate 3.0g/Kg, intravenous drip D1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: every 6 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)
21 days (3 weeks) for one cycle, Efficacy was evaluated every two cycles
every 6 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progress Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: up to end of follow-up-phase (approximately 5 years)
up to end of follow-up-phase (approximately 5 years)
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: up to the date of death (approximately 5 years)
up to the date of death (approximately 5 years)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monosyyttien määrä
Aikaikkuna: 3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
21 päivää (3 viikkoa) yhtä sykliä kohden
3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
21 päivää (3 viikkoa) yhtä sykliä kohden
3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
Plasman β2-mikroglobuliini
Aikaikkuna: 3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
21 päivää (3 viikkoa) yhtä sykliä kohden
3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
Virtsan mikroglobuliini β2
Aikaikkuna: 3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
21 päivää (3 viikkoa) yhtä sykliä kohden
3 viikon välein hoidon loppuun asti (noin 6 kuukautta)
The number of participants with adverse events of grade 3-4
Aikaikkuna: every 3 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)
21 days (3 weeks) for one cycle, Toxicity was evaluated every cycle
every 3 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)
Epstein-Barr virus(EBV) DNA copies and antibodies
Aikaikkuna: every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months)
21 days(3 weeks) for one cycle
every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months)
lymphocyte count
Aikaikkuna: every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months) 21
21 days(3 weeks) for one cycle
every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months) 21

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Wenqi Jiang, MD, Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, Guangzhou, China State Key Laboratory of Oncology in South China, Sun Yat-Sen University Cancer Center, Guangzhou, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa