Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GAD-M Regimen As First-Line Treatment in Untreated Extranodal NK/T Cell Lymphoma

11. června 2016 aktualizováno: Li Zhiming, Sun Yat-sen University

An Open, Single-center, Phase II Clinical Trial for Treatment of Untreated Extranodal NK/T Cell Lymphoma With High Dose of Methotrexate in Combination With Gemcitabine, Pegaspargase and Dexamethasone (GAD-M Regimen)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of High dose of Methotrexate combined with gemcitabine, pegaspargase and dexamethasone (GAD-M regimen) as first-line treatment in patients with de novo extranodal NK/T cell lymphoma.

Přehled studie

Detailní popis

Studies have shown that effects of P glycoprotein mediated chemotherapy resistance reduce the therapeutic efficacy of anthracycline-based chemotherapy of NK/T cell lymphoma, and agents like pegaspargase and large doses of Methotrexate is not affected by the P glycoprotein. A number of reports suggest that gemcitabine combined with other chemotherapy drugs has good application prospect in the treatment of lymphomas. Dexamethasone is used in combination with other agents for the treatment of lymphomas which may be implicated in the development or growth of some cancers. So we explored to evaluate the efficacy and safety of High dose of methotrexate combined with gemcitabine, pegaspargase and dexamethasone (GAD-M regimen) as first-line treatment in patients with untreated extranodal NK/T cell lymphoma.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologic diagnosis of NK/T Cell Lymphoma;
  • Age:18-80 years;
  • Weight:Male:67±20Kg(47-87Kg),Female:55±20Kg(35-75Kg)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) status 0-3, Estimated survival time > 3 months;
  • No history of other malignancies; No other current tumors;
  • Normal haematological, liver and renal function (WBC count≥3.5×109/L, Hemoglobin≥100g/L, platelet count≥90×109/L, bilirubin<1.5×ULN, Alanine transaminase (ALT) and Aspartate Aminotransferase (AST)<2.5×ULN, serum creatinine<1.5×ULN), normal coagulation function and cardiac function;
  • Clinical staging I-IV;
  • No previous treatments including chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy or stem cell transplantation;
  • Appreciable and measurable lesions, clinical assessment >2cm,CT or MRI >1.5cm;
  • No other serious diseases which conflict with the treatment in the present trial;
  • No concurrent treatments that conflict with the treatments in the present trial(including steroid drugs);
  • Voluntary participation and signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • The patients had the conditions below: clinically significant ventricular tachycardia (VT), atrial fibrillation (AF), heart block, myocardial infarction (MI), congestive heart failure (CHF), symptomatic coronary artery heart disease requiring medication;
  • The patients suffered from organ transplant
  • The patients participated in other clinical trials within the 30 days before enrollment or who are participating in other clinical studies;
  • The patients with active bleeding or new thrombotic disease, who are taking anticoagulant drugs or with a history of bleeding tendencies,who with active infection;
  • The patients suffered before surgery less than four weeks, or after less than six weeks;
  • The patients with abnormal liver function (total bilirubin> 1.5 times the normal value, ALT / AST> 2.5 times normal), abnormal renal function (serum creatinine> 1.5 times normal), blood abnormalities (absolute neutrophil count <1.5 × 109 / L, platelets <80 × 109 / L, hemoglobin <90g /L) ;
  • The patients with mentally ill / unable to obtain informed consent;
  • The patients with drug addiction, alcohol abuse which affects the long-term evaluation of test results;
  • The patients in pregnancy, lactation and women of childbearing age who do not want to take contraceptive measures subjects;
  • Clinical and laboratory support brain metastases;
  • The patients with a history of allergy or adverse reaction(s) to test drug;
  • The patients not suitable to participate in the investigator judged by researchers.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GAD-M regimen
GAD-M regimen means High dose of methotrexate combined with gemcitabine, pegaspargase and dexamethasone
Gemcitabin 1g/m2 nitrožilní kapka D1,D8
Pegaspargase 2500U/m2 intramuskulární injekce (IM) D1
Dexamethason 20 mg/d nitrožilní kapka D1, po D2-3
Methotrexate 3.0g/Kg, intravenous drip D1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Response Rate (ORR)
Časové okno: every 6 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)
21 days (3 weeks) for one cycle, Efficacy was evaluated every two cycles
every 6 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Progress Free Survival (PFS)
Časové okno: up to end of follow-up-phase (approximately 5 years)
up to end of follow-up-phase (approximately 5 years)
Overall Survival (OS)
Časové okno: up to the date of death (approximately 5 years)
up to the date of death (approximately 5 years)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet monocytů
Časové okno: každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
21 dní (3 týdny) na jeden cyklus
každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
C reaktivní protein
Časové okno: každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
21 dní (3 týdny) na jeden cyklus
každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
Plazmatický β2-mikroglobulin
Časové okno: každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
21 dní (3 týdny) na jeden cyklus
každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
Močový mikroglobulin β2
Časové okno: každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
21 dní (3 týdny) na jeden cyklus
každé 3 týdny, až do ukončení léčby (přibližně 6 měsíců)
The number of participants with adverse events of grade 3-4
Časové okno: every 3 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)
21 days (3 weeks) for one cycle, Toxicity was evaluated every cycle
every 3 weeks, up to completion of treatment (approximately 6 months)
Epstein-Barr virus(EBV) DNA copies and antibodies
Časové okno: every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months)
21 days(3 weeks) for one cycle
every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months)
lymphocyte count
Časové okno: every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months) 21
21 days(3 weeks) for one cycle
every 3 weeks,up to completion of treatment(approximately 6 months) 21

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wenqi Jiang, MD, Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, Guangzhou, China State Key Laboratory of Oncology in South China, Sun Yat-Sen University Cancer Center, Guangzhou, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

25. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Extranodální NK/T-buněčný lymfom, nosního typu

Předplatit