- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02005744
A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function
A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Soeul, Korean tasavalta
- Yonsei University Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
A. Inclusion Criteria
[The subjects with impaired hepatic function]
- The subjects who are 19 to 64 years old
- The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
- Body Weight ≥ 55kg
- If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
- The subjects who agreed with performing contraception during the study
- The subjects who agreed with written informed consent
[The subjects with normal hepatic function]
- The subjects who are 19 to 64 years old
- The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
- If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
- The subjects who agreed with performing contraception during the study
- The subjects who agreed with written informed consent
B. exclusion criteria
[The subjects with impaired hepatic function]
- The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
- The subjects had a portosystemic shunt surgery
- The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
- The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
- The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
- Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.
[The subjects with normal hepatic function]
- The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
- The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
- Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
- Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
- The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
- The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
Aikaikkuna: 0 to 48 hours
|
Sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
Aikaikkuna: 0 to 48 hours
|
Sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
|
Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
Aikaikkuna: 1 and 8 hours
|
sampling timepoint(hours) : 1, 8 |
1 and 8 hours
|
|
Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
Aikaikkuna: o to 48 hours
|
sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
o to 48 hours
|
|
Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
Aikaikkuna: 0 to 48 hours
|
sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vital signs
Aikaikkuna: up to 8 days
|
up to 8 days
|
|
Physical examination
Aikaikkuna: up to 8 days
|
up to 8 days
|
|
Laboratory tests
Aikaikkuna: up to 8 days
|
up to 8 days
|
|
Adverse events
Aikaikkuna: up to 8 days
|
up to 8 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19HI13018
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Maksan toimintahäiriö
-
Universität des SaarlandesM3 Research Center, Dr. Suchira Gallage; Center for Molecular Signaling,... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD)Saksa
-
Universidad San SebastiánRekrytointiMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD) | Metabolinen mukautuminen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluunChile
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandEi vielä rekrytointiaSydän- ja verisuoni-Kidney-metabolinen oireyhtymä | Cradiovaskulaarinen-Kidney-Liver-metabolinen (CKLM) oireyhtymäSveitsi
-
University of UlsanUlsan University HospitalTuntematonToksokariaasi | Silmän toksokariaasi | Keuhkojen toksokariaasi | Hiottu lasin opasiteetti (GGO) | Toxocara Canis -infektio (koiran pyöreät madot) | Law Liver | Law Meat | Seerumin Toxocara vasta-aine | Toxocara Larva MigransKorean tasavalta
-
Grand Valley State UniversityGastroenterology Associates of Western MichiganValmisMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD) | Aineenvaihduntaan liittyvä steatohepatiitti (MASH)Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset CKD-501
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTyypin 2 diabetes mellitusKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTyypin 2 diabetesKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Korean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTyypin 2 diabetesKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTyypin 2 diabetes mellitusKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTerve | Munuaisten vajaatoimintaKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTyypin 2 diabetesKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalTuntematonTyypin 2 diabetes mellitusKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisDiabetes mellitus, tyyppi IIKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmisTyypin 2 diabetesKorean tasavalta