Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function

perjantai 1. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Chong Kun Dang Pharmaceutical

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function

The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics of CKD-501 in patients with impaired hepatic function compared with normal hepatic function.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

A Phase 1, Non-randomized, Open, Parallel-Group study.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

A. Inclusion Criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
  3. Body Weight ≥ 55kg
  4. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  5. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  6. The subjects who agreed with written informed consent

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
  3. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  4. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  5. The subjects who agreed with written informed consent

B. exclusion criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
  2. The subjects had a portosystemic shunt surgery
  3. The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
  4. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  5. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
  6. Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
  2. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  3. Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
  4. Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
  5. The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
  6. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
  • Lobeglitatsoni
Kokeellinen: Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
  • Lobeglitatsoni
Kokeellinen: Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
  • Lobeglitatsoni
Kokeellinen: Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Muut nimet:
  • Lobeglitatsoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
Aikaikkuna: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
Aikaikkuna: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours
Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
Aikaikkuna: 1 and 8 hours

sampling timepoint(hours)

: 1, 8

1 and 8 hours
Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
Aikaikkuna: o to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

o to 48 hours
Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
Aikaikkuna: 0 to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vital signs
Aikaikkuna: up to 8 days
up to 8 days
Physical examination
Aikaikkuna: up to 8 days
up to 8 days
Laboratory tests
Aikaikkuna: up to 8 days
up to 8 days
Adverse events
Aikaikkuna: up to 8 days
up to 8 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19HI13018

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksan toimintahäiriö

Kliiniset tutkimukset CKD-501

Tilaa