Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function

1 lipca 2016 zaktualizowane przez: Chong Kun Dang Pharmaceutical

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function

The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics of CKD-501 in patients with impaired hepatic function compared with normal hepatic function.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A Phase 1, Non-randomized, Open, Parallel-Group study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Soeul, Republika Korei
        • Yonsei University Severance Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

A. Inclusion Criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
  3. Body Weight ≥ 55kg
  4. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  5. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  6. The subjects who agreed with written informed consent

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
  3. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  4. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  5. The subjects who agreed with written informed consent

B. exclusion criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
  2. The subjects had a portosystemic shunt surgery
  3. The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
  4. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  5. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
  6. Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
  2. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  3. Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
  4. Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
  5. The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
  6. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Inne nazwy:
  • Lobeglitazon
Eksperymentalny: Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Inne nazwy:
  • Lobeglitazon
Eksperymentalny: Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Inne nazwy:
  • Lobeglitazon
Eksperymentalny: Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Inne nazwy:
  • Lobeglitazon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
Ramy czasowe: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
Ramy czasowe: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours
Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
Ramy czasowe: 1 and 8 hours

sampling timepoint(hours)

: 1, 8

1 and 8 hours
Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
Ramy czasowe: o to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

o to 48 hours
Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
Ramy czasowe: 0 to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Vital signs
Ramy czasowe: up to 8 days
up to 8 days
Physical examination
Ramy czasowe: up to 8 days
up to 8 days
Laboratory tests
Ramy czasowe: up to 8 days
up to 8 days
Adverse events
Ramy czasowe: up to 8 days
up to 8 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19HI13018

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dysfunkcja wątroby

Badania kliniczne na CKD-501

Subskrybuj