A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function
2016年7月1日 更新者:Chong Kun Dang Pharmaceutical
A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function
The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics of CKD-501 in patients with impaired hepatic function compared with normal hepatic function.
調査の概要
詳細な説明
A Phase 1, Non-randomized, Open, Parallel-Group study.
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Soeul、大韓民国
- Yonsei University Severance Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年~64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
A. Inclusion Criteria
[The subjects with impaired hepatic function]
- The subjects who are 19 to 64 years old
- The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
- Body Weight ≥ 55kg
- If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
- The subjects who agreed with performing contraception during the study
- The subjects who agreed with written informed consent
[The subjects with normal hepatic function]
- The subjects who are 19 to 64 years old
- The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
- If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
- The subjects who agreed with performing contraception during the study
- The subjects who agreed with written informed consent
B. exclusion criteria
[The subjects with impaired hepatic function]
- The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
- The subjects had a portosystemic shunt surgery
- The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
- The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
- The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
- Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.
[The subjects with normal hepatic function]
- The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
- The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
- Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
- Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
- The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
- The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
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CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
他の名前:
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実験的:Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
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CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
他の名前:
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実験的:Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
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CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
他の名前:
|
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実験的:Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
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CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
時間枠:0 to 48 hours
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Sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
時間枠:0 to 48 hours
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Sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
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Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
時間枠:1 and 8 hours
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sampling timepoint(hours) : 1, 8 |
1 and 8 hours
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Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
時間枠:o to 48 hours
|
sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
o to 48 hours
|
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Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
時間枠:0 to 48 hours
|
sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Vital signs
時間枠:up to 8 days
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up to 8 days
|
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Physical examination
時間枠:up to 8 days
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up to 8 days
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Laboratory tests
時間枠:up to 8 days
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up to 8 days
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Adverse events
時間枠:up to 8 days
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up to 8 days
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月1日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
CKD-501の臨床試験
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