Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function

1 июля 2016 г. обновлено: Chong Kun Dang Pharmaceutical

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function

The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics of CKD-501 in patients with impaired hepatic function compared with normal hepatic function.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

A Phase 1, Non-randomized, Open, Parallel-Group study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

A. Inclusion Criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
  3. Body Weight ≥ 55kg
  4. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  5. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  6. The subjects who agreed with written informed consent

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
  3. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  4. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  5. The subjects who agreed with written informed consent

B. exclusion criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
  2. The subjects had a portosystemic shunt surgery
  3. The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
  4. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  5. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
  6. Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
  2. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  3. Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
  4. Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
  5. The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
  6. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Другие имена:
  • Лобеглитазон
Экспериментальный: Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Другие имена:
  • Лобеглитазон
Экспериментальный: Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Другие имена:
  • Лобеглитазон
Экспериментальный: Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Другие имена:
  • Лобеглитазон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
Временное ограничение: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
Временное ограничение: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours
Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
Временное ограничение: 1 and 8 hours

sampling timepoint(hours)

: 1, 8

1 and 8 hours
Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
Временное ограничение: o to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

o to 48 hours
Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
Временное ограничение: 0 to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Vital signs
Временное ограничение: up to 8 days
up to 8 days
Physical examination
Временное ограничение: up to 8 days
up to 8 days
Laboratory tests
Временное ограничение: up to 8 days
up to 8 days
Adverse events
Временное ограничение: up to 8 days
up to 8 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19HI13018

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться