- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02005744
A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function
A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Soeul, Korejská republika
- Yonsei University Severance Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
A. Inclusion Criteria
[The subjects with impaired hepatic function]
- The subjects who are 19 to 64 years old
- The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
- Body Weight ≥ 55kg
- If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
- The subjects who agreed with performing contraception during the study
- The subjects who agreed with written informed consent
[The subjects with normal hepatic function]
- The subjects who are 19 to 64 years old
- The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
- If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
- The subjects who agreed with performing contraception during the study
- The subjects who agreed with written informed consent
B. exclusion criteria
[The subjects with impaired hepatic function]
- The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
- The subjects had a portosystemic shunt surgery
- The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
- The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
- The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
- Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.
[The subjects with normal hepatic function]
- The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
- The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
- Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
- Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
- The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
- The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
|
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
Časové okno: 0 to 48 hours
|
Sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
Časové okno: 0 to 48 hours
|
Sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
|
Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
Časové okno: 1 and 8 hours
|
sampling timepoint(hours) : 1, 8 |
1 and 8 hours
|
|
Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
Časové okno: o to 48 hours
|
sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
o to 48 hours
|
|
Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
Časové okno: 0 to 48 hours
|
sampling timepoint(hours) : 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 |
0 to 48 hours
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Vital signs
Časové okno: up to 8 days
|
up to 8 days
|
|
Physical examination
Časové okno: up to 8 days
|
up to 8 days
|
|
Laboratory tests
Časové okno: up to 8 days
|
up to 8 days
|
|
Adverse events
Časové okno: up to 8 days
|
up to 8 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 19HI13018
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na CKD-501
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoDiabetes mellitus 2. typuKorejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoCukrovka typu 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoDiabetes mellitus, typ 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoCukrovka typu 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoDiabetes mellitus typu 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoZdravý | Renální poškozeníKorejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoCukrovka typu 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalNeznámýDiabetes mellitus typu 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoCukrovka typu 2Korejská republika
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončenoDiabetes Mellitus, typ IIKorejská republika