Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function

1 juli 2016 bijgewerkt door: Chong Kun Dang Pharmaceutical

A Pharmacokinetic Study of CKD-501 in Patients With Impaired Hepatic Function Compared With Normal Hepatic Function

The purpose of this study is to evaluate pharmacokinetics of CKD-501 in patients with impaired hepatic function compared with normal hepatic function.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A Phase 1, Non-randomized, Open, Parallel-Group study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

A. Inclusion Criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects with stable hepatic disease and impaired hepatic function as Child-Pugh A or B
  3. Body Weight ≥ 55kg
  4. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  5. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  6. The subjects who agreed with written informed consent

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects who are 19 to 64 years old
  2. The subjects who are matched impaired hepatic function by gender, age(± 5years) and body weight(± 10kg)
  3. If females, Negative for pregnancy test at the screening and pre dose of Day 1
  4. The subjects who agreed with performing contraception during the study
  5. The subjects who agreed with written informed consent

B. exclusion criteria

[The subjects with impaired hepatic function]

  1. The subjects with impaired hepatic function as Child-Pugh C
  2. The subjects had a portosystemic shunt surgery
  3. The subjects had a liver transplantation or unsuitable for the study by the investigator's judgement(for examples, hepatic encephalopathy grade 3 or 4, stroke, heart failure, cancer etc.) but The subject is eligible to participate if had not chemotherapy or radiofrequency ablation therapy within 6months)
  4. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  5. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1
  6. Positive for anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory etc.

[The subjects with normal hepatic function]

  1. The subjects with liver disease or abnormal Laboratory test(Asparate transaminase >1.25 fold of upper normal limit, Alanine transaminase>1.25 fold of upper normal limit, Total bilirubin >1.5 fold of upper normal limit)
  2. The subjects have a gastrointestinal disease or surgery which can be effected in absorption of Investigational product
  3. Estimated Glomerular filtration rate < 60 mL/min/1.73m2 by Modification of Diet in Renal Disease formula
  4. Positive for HBsAg, anti-Hepatitis C virus Ab, anti-HIV Ab or venereal disease research laboratory
  5. The subjects with high blood pressure or low blood pressure(systolic blood pressure >150mmHg or <100mmHg, diastolic blood pressure>90mmHg or <60mmHg)
  6. The subjects who took drugs or medicine which can be effected in metabolism of Cytochrome P450 within 14days prior to Day 1 etc.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Child Pugh A
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Andere namen:
  • Lobeglitazon
Experimenteel: Child Pugh B
CKD-501 will be administered to patients who are included Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Andere namen:
  • Lobeglitazon
Experimenteel: Subject who are matched Child Pugh A
CKD-501 will be administered to the Subjects who are matched Child Pugh A
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Andere namen:
  • Lobeglitazon
Experimenteel: Subject who are matched Child Pugh B
CKD-501 will be administered to the subjects who are matched Child Pugh B
CKD-501 0.5mg, PO(per oral), once
Andere namen:
  • Lobeglitazon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Area Under the Concentration(last) and Cmax of CKD-501
Tijdsspanne: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tmax, Area Under the Concentration(inf), T1/2 and Clearance/F of CKD-501 and its metabolite
Tijdsspanne: 0 to 48 hours

Sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours
Fraction Unbound of CKD-501 and its metabolite
Tijdsspanne: 1 and 8 hours

sampling timepoint(hours)

: 1, 8

1 and 8 hours
Area Under the Concentration(last) and Cmax of the metabolite
Tijdsspanne: o to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

o to 48 hours
Metabolic ratio(metabolite/CKD-501)
Tijdsspanne: 0 to 48 hours

sampling timepoint(hours)

: 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48

0 to 48 hours

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vital signs
Tijdsspanne: up to 8 days
up to 8 days
Physical examination
Tijdsspanne: up to 8 days
up to 8 days
Laboratory tests
Tijdsspanne: up to 8 days
up to 8 days
Adverse events
Tijdsspanne: up to 8 days
up to 8 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19HI13018

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren