Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni elastografisten tekniikoiden tutkimus pehmytkudospatologiassa

torstai 19. helmikuuta 2015 päivittänyt: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Ultraäänikudoksen elastografialla (US) on viime aikoina havaittu olevan useita kliinisiä sovelluksia pehmytkudossairauksien arvioinnissa, esimerkiksi rintojen ja kilpirauhasen patologiassa. Sen käyttöä tuki- ja liikuntaelimistön patologiassa on vain vähän, erityisesti uutta tekniikkaa nimeltä sheer wave ultrasound elastography (SWUE).

Magneettisen resonanssin (MR) elastografia on osoittanut laajakantoisia sovelluksia ortopediassa, urheilulääketieteessä ja reumatologiassa, ja SWUE voi osoittaa myös kliinistä tehokkuutta näillä alueilla.

Tavoitteenamme on tutkia tämän tekniikan tehokkuutta tuki- ja liikuntaelinten patologian arvioinnissa.

Osallistujat rekrytoidaan nykyisten lähetysprotokollien mukaisesti, ja heille tehdään ylimääräinen elastografinen tutkimus tavallisen US-tutkimuksensa lisäksi. Tämän tutkimuksen suorittavat koulutetut tuki- ja liikuntaelinten asiantuntijat Chapel Allertonin sairaalan tuki- ja liikuntaelinten osastolla. Tutkimus suoritetaan noin 24 kuukauden ajanjaksolla, jonka aikana se tarkistetaan neljännesvuosittain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tuki- ja liikuntaelinten osasto Yhdysvalloissa Chapel Allertonin sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on kliinisiä oireita ja merkkejä pehmytkudospatologiasta
  • Pystyy antamaan suostumus
  • Ole yli 16-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty antamaan suostumusta
  • 16-vuotias tai alle
  • Monitekijäinen pehmytkudospatologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SWUE
Menettely: SWUE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sheer wave ultrasound elastography (SWUE) kliininen tehokkuus pehmytkudospatologian arvioinnissa
Aikaikkuna: Perustaso 24 kuukauteen
SWUE:n kyky havaita tarkasti pehmytkudospatologia verrattuna tavallisiin ultraäänitekniikoihin.
Perustaso 24 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RD13/10834
  • 14845 (Muu tunniste: UKCRN)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa