Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование методов ультразвуковой эластографии при патологии мягких тканей

19 февраля 2015 г. обновлено: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Недавно было обнаружено, что ультразвуковая (УЗ) тканевая эластография имеет ряд клинических применений при оценке заболеваний мягких тканей, например, при патологии молочной железы и щитовидной железы. В настоящее время проводится несколько исследований, изучающих его использование при патологии опорно-двигательного аппарата, в частности, новый метод, называемый ультразвуковой эластографией с прямыми волнами (SWUE).

Магнитно-резонансная (МР) эластография нашла широкое применение в ортопедии, спортивной медицине и ревматологии, и SWUE может также продемонстрировать клиническую эффективность в этих областях.

Нашей целью является изучение эффективности этого метода в оценке скелетно-мышечной патологии.

Участники будут набраны в соответствии с текущими протоколами направлений и пройдут дополнительное эластографическое исследование в дополнение к их стандартному обследованию в США. Это исследование будет проводиться в отделении опорно-двигательного аппарата США в больнице Чапел-Аллертон обученными специалистами по опорно-двигательному аппарату. Исследование будет проводиться в течение примерно 24 месяцев с ежеквартальным обзором в течение этого времени.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Скелетно-мышечное отделение США в больнице Чапел Аллертон

Описание

Критерии включения:

  • Имеют клинические симптомы и признаки патологии мягких тканей
  • Уметь дать согласие
  • Быть старше 16 лет

Критерий исключения:

  • Невозможно дать согласие
  • 16 лет или меньше
  • Многофакторная патология мягких тканей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
SWUE

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая эффективность ультразвуковой эластографии Sheer wave (SWUE) в оценке патологии мягких тканей
Временное ограничение: Исходный уровень до 24 месяцев
Способность SWUE точно выявлять патологию мягких тканей по сравнению со стандартными ультразвуковыми методами.
Исходный уровень до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RD13/10834
  • 14845 (Другой идентификатор: UKCRN)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться