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Enquête sur les techniques élastographiques par ultrasons dans la pathologie des tissus mous

19 février 2015 mis à jour par: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

L'élastographie tissulaire par ultrasons (US) s'est récemment révélée avoir un certain nombre d'applications cliniques dans l'évaluation des maladies des tissus mous, par exemple, dans la pathologie du sein et de la thyroïde. Il existe peu d'études en cours explorant son utilisation en pathologie musculo-squelettique, en particulier une nouvelle technique appelée élastographie par ultrasons à ondes pures (SWUE).

L'élastographie par résonance magnétique (RM) a montré des applications étendues en orthopédie, en médecine du sport et en rhumatologie et SWUE peut avoir le potentiel de démontrer également une efficacité clinique dans ces domaines.

Notre objectif est d'explorer l'efficacité de cette technique dans l'évaluation de la pathologie musculo-squelettique.

Les participants seront recrutés selon les protocoles de référence actuels et subiront une enquête élastographique supplémentaire en plus de leur examen américain standard. Cette enquête sera menée au sein du département d'échographie musculo-squelettique de l'hôpital Chapel Allerton par des spécialistes musculo-squelettiques formés. L'étude sera menée sur une période d'environ 24 mois avec un examen trimestriel pendant cette période.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Département américain musculo-squelettique à l'hôpital Chapel Allerton

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir des symptômes cliniques et des signes de pathologie des tissus mous
  • Pouvoir donner son consentement
  • Avoir plus de 16 ans

Critère d'exclusion:

  • Impossible de donner son consentement
  • 16 ans ou moins
  • Pathologie multifactorielle des tissus mous

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
SWUE
Procédure: SWUE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité clinique de l'élastographie par ultrasons Sheer Wave (SWUE) dans l'évaluation de la pathologie des tissus mous
Délai: De base à 24 mois
Capacité de SWUE à détecter avec précision la pathologie des tissus mous par rapport aux techniques d'échographie standard.
De base à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2014

Première publication (Estimation)

13 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RD13/10834
  • 14845 (Autre identifiant: UKCRN)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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