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Investigación de Técnicas Elastográficas por Ultrasonido en Patología de Tejidos Blandos

19 de febrero de 2015 actualizado por: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Recientemente se ha descubierto que la elastografía tisular por ultrasonidos (US) tiene una serie de aplicaciones clínicas en la evaluación de enfermedades de tejidos blandos, por ejemplo, en patología mamaria y tiroidea. Hay pocos estudios actuales que exploren su uso en la patología musculoesquelética, particularmente una nueva técnica llamada elastografía por ultrasonido de onda pura (SWUE).

La elastografía por resonancia magnética (MR) ha demostrado aplicaciones de gran alcance en ortopedia, medicina deportiva y reumatología, y SWUE puede tener el potencial para demostrar también la eficacia clínica en estas áreas.

Nuestro objetivo es explorar la eficacia de esta técnica en la evaluación de la patología musculoesquelética.

Los participantes serán reclutados a través de los protocolos de derivación actuales y se someterán a una investigación elastográfica adicional además de su examen de EE. UU. estándar. Esta investigación se llevará a cabo dentro del departamento musculoesquelético de EE. UU. en el Hospital Chapel Allerton por especialistas musculoesqueléticos capacitados. El estudio se llevará a cabo durante un período de aproximadamente 24 meses con una revisión trimestral durante este tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Departamento de EE. UU. Musculoesquelético en el Hospital Chapel Allerton

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener síntomas y signos clínicos de patología de tejidos blandos.
  • Ser capaz de dar consentimiento
  • Ser mayor de 16 años

Criterio de exclusión:

  • No se puede dar el consentimiento
  • 16 años de edad o menos
  • Patología multifactorial de tejidos blandos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
SWUE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia clínica de la elastografía ultrasónica de onda pura (SWUE) en la evaluación de la patología de los tejidos blandos
Periodo de tiempo: Línea de base a 24 meses
Capacidad de SWUE para detectar con precisión la patología de los tejidos blandos en comparación con las técnicas de ultrasonido estándar.
Línea de base a 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RD13/10834
  • 14845 (Otro identificador: UKCRN)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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