Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af ultralyds-elastografiske teknikker i bløddelspatologi

19. februar 2015 opdateret af: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Ultralyd (US) vævselastografi har for nylig vist sig at have en række kliniske anvendelser i vurderingen af ​​bløddelssygdomme for eksempel i bryst- og skjoldbruskkirtelpatologi. Der er få aktuelle undersøgelser, der udforsker dets anvendelse i muskuloskeletal patologi, især en ny teknik kaldet sheer wave ultrasound elastography (SWUE).

Magnetisk resonans (MR) elastografi har vist vidtrækkende anvendelser inden for ortopædi, sportsmedicin og reumatologi, og SWUE kan have potentialet til også at demonstrere klinisk effektivitet på disse områder.

Vores mål er at udforske effektiviteten af ​​denne teknik i vurderingen af ​​muskuloskeletal patologi.

Deltagerne vil blive rekrutteret gennem nuværende henvisningsprotokoller og vil gennemgå en yderligere elastografisk undersøgelse ud over deres standard amerikanske undersøgelse. Denne undersøgelse vil blive udført i den muskuloskeletale amerikanske afdeling på Chapel Allerton Hospital af uddannede muskuloskeletale specialister. Undersøgelsen vil blive gennemført over en periode på cirka 24 måneder med kvartalsvis gennemgang i denne periode.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Muskuloskeletal US-afdeling på Chapel Allerton Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har kliniske symptomer og tegn på bløddelspatologi
  • Kunne give samtykke
  • Være over 16 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at give samtykke
  • 16 år eller derunder
  • Multifaktoriel bløddelspatologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SWUE
Procedure: SWUE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk effektivitet af Sheer wave ultralyd elastografi (SWUE) i vurderingen af ​​bløddelspatologi
Tidsramme: Baseline til 24 måneder
SWUEs evne til nøjagtigt at detektere bløddelspatologi sammenlignet med standard ultralydsteknikker.
Baseline til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2014

Først opslået (Skøn)

13. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD13/10834
  • 14845 (Anden identifikator: UKCRN)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vævspatologi

Kliniske forsøg med SWUE

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner