Effect of Patient Education on Compliance and Cardiovascular Risk Parameters (FAILAKA)
Effect of Patient Awareness and Education on Compliance and Cardiovascular Risk Factor Control
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospective cluster randomized interventional study with primary health care clinics as clusters.Clinics will be randomized to conventional care or to structured patient education in addition to care. Trained physicians will extract information from the patient medical record and will conduct a personal interview with the participants, after they finish with their routine visit, to fill a case report form (CRF)
CRF will include the following items:
- Patient Demographics,
- Socioeconomic: income, employment and education
- Past Medical History
- Smoking history
- Alcohol use
- Medications
- Adherence: Morisky scale
- Examination: BP, weight, height, waist
- Investigations: LDL-C, HbA1C 2.Compliance/adherence to the medication will be measured by using the Morisky scale, which is a validated scale for measuring adherence in hypertension and diabetic patients among other disease.
Patients attending clinics that are randomized to structured patient education will receive education targeting all the risk factors they have. They will be informed about specific evidence -based target values they should achieve for each of the risk factors. Their compliance to prescribed medications will be encouraged and specific advice about improving compliance will be given. To achieve this physicians in the education clinics are going to use two items:
- Framingham Risk Score calculator.
- Know your numbers patient booklet.
Follow up visits will be scheduled at 2 months, 6 months and 12 months after the initial visit. For patients in both education and conventional clinics, compliance to medications will be assessed and the degree of risk factor control will also be determined through specific measurements that include number of cigarettes smoked, systolic and diastolic blood pressure, body mass index and waist circumference, HBA1C and LDL values.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with one or more CVD risk factors will be consecutively enrolled, smokers and obese patients should have an additional risk factors
- The risk factors are based on Framingham Risk Score calculator and include smoking, high blood pressure, high blood cholesterol ,diabetes and being overweight or obese
- All participants must be adults (30 -70 years of age) who give an informed consent
- All participants should be of Kuwaity nationality, literate and fluent in either Arabic or English
- Patients are likely to be available for a one year follow up
Exclusion Criteria:
- Patients with mental disability or severe psychiatric disorder who are unable to provide informed consent or participate in educational activities.
- Patients with severe visual or hearing disability that will prevent participation in the educational activity
- Patients <30 years or >70 years of age
- Illiterate patients
- Non Kuwaity nationals
- Patients who are not permanently resident in Kuwait
- Patient who refuse to provide the informed consent
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Patient Education
|
Patient Education using the following two instruments:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
cardiovascualr risk factor control
Aikaikkuna: 12 months
|
Cardiovascular risk factors control as assessed by the following parameters: HbA1C, Blood pressure, LDL-C, BMI and smoking cessation
|
12 months
|
|
medication compliance
Aikaikkuna: 12 months
|
Medication compliance as assessed by Morisky scale
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Samia Almusallam, FRCGP, Kuwait Institute for Medical Specialization
- Päätutkija: Maleka M Serour, MRCGP/ INT, Kuwait Institute for Medical Specialization
- Päätutkija: Wafa A Rashed, FRCP, Ministry of Health -Mubarak Hospital- Cardiology unit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- WS964765
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .