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Effect of Patient Education on Compliance and Cardiovascular Risk Parameters (FAILAKA)

25 de marzo de 2014 actualizado por: Dr. Samia Almusallam, Kuwait Institute for Medical Specialization

Effect of Patient Awareness and Education on Compliance and Cardiovascular Risk Factor Control

Patient's awareness of their risk factors for heart disease and their active involvement in their own management plan can help improve their adherence to treatment and their risk profile. The purpose of this study is to investigate the influence of patient education and awareness of heart disease risk factors on compliance to medication and lifestyle modification.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Prospective cluster randomized interventional study with primary health care clinics as clusters.Clinics will be randomized to conventional care or to structured patient education in addition to care. Trained physicians will extract information from the patient medical record and will conduct a personal interview with the participants, after they finish with their routine visit, to fill a case report form (CRF)

CRF will include the following items:

  • Patient Demographics,
  • Socioeconomic: income, employment and education
  • Past Medical History
  • Smoking history
  • Alcohol use
  • Medications
  • Adherence: Morisky scale
  • Examination: BP, weight, height, waist
  • Investigations: LDL-C, HbA1C 2.Compliance/adherence to the medication will be measured by using the Morisky scale, which is a validated scale for measuring adherence in hypertension and diabetic patients among other disease.

Patients attending clinics that are randomized to structured patient education will receive education targeting all the risk factors they have. They will be informed about specific evidence -based target values they should achieve for each of the risk factors. Their compliance to prescribed medications will be encouraged and specific advice about improving compliance will be given. To achieve this physicians in the education clinics are going to use two items:

  1. Framingham Risk Score calculator.
  2. Know your numbers patient booklet.

Follow up visits will be scheduled at 2 months, 6 months and 12 months after the initial visit. For patients in both education and conventional clinics, compliance to medications will be assessed and the degree of risk factor control will also be determined through specific measurements that include number of cigarettes smoked, systolic and diastolic blood pressure, body mass index and waist circumference, HBA1C and LDL values.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2000

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with one or more CVD risk factors will be consecutively enrolled, smokers and obese patients should have an additional risk factors
  • The risk factors are based on Framingham Risk Score calculator and include smoking, high blood pressure, high blood cholesterol ,diabetes and being overweight or obese
  • All participants must be adults (30 -70 years of age) who give an informed consent
  • All participants should be of Kuwaity nationality, literate and fluent in either Arabic or English
  • Patients are likely to be available for a one year follow up

Exclusion Criteria:

  • Patients with mental disability or severe psychiatric disorder who are unable to provide informed consent or participate in educational activities.
  • Patients with severe visual or hearing disability that will prevent participation in the educational activity
  • Patients <30 years or >70 years of age
  • Illiterate patients
  • Non Kuwaity nationals
  • Patients who are not permanently resident in Kuwait
  • Patient who refuse to provide the informed consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Patient Education

Patient Education using the following two instruments:

  1. Framingham Risk Score calculator:
  2. Know your numbers patient booklet

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cardiovascualr risk factor control
Periodo de tiempo: 12 months
Cardiovascular risk factors control as assessed by the following parameters: HbA1C, Blood pressure, LDL-C, BMI and smoking cessation
12 months
medication compliance
Periodo de tiempo: 12 months
Medication compliance as assessed by Morisky scale
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Samia Almusallam, FRCGP, Kuwait Institute for Medical Specialization
  • Investigador principal: Maleka M Serour, MRCGP/ INT, Kuwait Institute for Medical Specialization
  • Investigador principal: Wafa A Rashed, FRCP, Ministry of Health -Mubarak Hospital- Cardiology unit

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WS964765

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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