- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02150642
Neuraalipiirien tutkiminen liikkeen ohjaamiseksi
sunnuntai 14. elokuuta 2022 päivittänyt: University of Zurich
Tutkijat ovat kiinnostuneita tutkimaan 1) selkärangan ja aivokuoren liikkeenhallinnan perusorganisaatiota ja 2) näiden piirien vaurioiden vaikutusta.
Hermosolujen piirien tutkimiseksi tutkijat käyttävät erilaisia raajojen mekaanisia tai sähköisiä stimulaatioita, aivokuoren transkraniaalista magneettistimulaatiota ja galvaanista vestibulaarista stimulaatiota sekä vahingoittumattomilla ihmisillä että potilailla, joilla on neurologinen vamma (kuten selkäydinvamma tai Parkinsonin tauti). sairaus).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi, 8008
- University of Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kontrollihenkilöt, joilla ei ole neurologista liikehäiriötä JA potilaat, joilla on neurologinen liikehäiriö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kontrollikohteet: ei neurologisia liikehäiriöitä
- potilaat: neurologinen liikehäiriö
Poissulkemiskriteerit:
potilaat ja kontrollihenkilöt:
- jonkin keskuspsykiatrisen häiriön esiintyminen, joka estää tutkittavaa antamasta tietoista ja vapaaehtoista suostumusta
- sydän- ja verisuonisairauksien tai rajoitusten esiintyminen, jotka rajoittavat kykyä kävellä juoksumatolla yhtäjaksoisesti yli 20 minuuttia
- sähköstimulaatiotutkimukseen ei oteta mukaan myös henkilöt, joilla on metalliimplantteja
- TMS- ja GVS-tutkimukseen ei oteta mukaan koehenkilöitä, joilla on seuraavat sairaudet: päähän metalliset implantit, sydämentahdistimet, migreenipäänsäryt, vakava päävamma, aivohalvaus, kohtaukset, aikaisempi aivohermokirurgia, epävakaat sairaudet , vakavat psykiatriset häiriöt, raskaus -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Neurologinen vamma
|
|
Ei neurologisia vaurioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkärangan refleksitoiminta
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Selkärangan refleksiaktiivisuus arvioidaan sähköisellä hermostimulaatiolla
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 30. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EK-11/2004 / PB_2016-00229
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .