Sonder les circuits neuronaux pour le contrôle du mouvement
14 août 2022 mis à jour par: University of Zurich
Les chercheurs sont intéressés à examiner 1) l'organisation de base des circuits spinaux et corticaux pour le contrôle du mouvement et 2) l'influence des lésions de ces circuits.
Pour étudier les circuits neuronaux, les chercheurs utilisent divers types de stimulation mécanique ou électrique des membres, la stimulation magnétique transcrânienne du cortex et la stimulation vestibulaire galvanique chez des sujets humains non blessés et des sujets présentant une lésion neurologique (telle qu'une lésion de la moelle épinière ou la maladie de Parkinson). maladie).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Zurich, Suisse, 8008
- University of Zurich
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
sujets témoins sans trouble neurologique des mouvements ET patients avec trouble neurologique des mouvements
La description
Critère d'intégration:
- sujets témoins : aucun trouble neurologique du mouvement
- patients : troubles neurologiques du mouvement
Critère d'exclusion:
patients et sujets témoins :
- présence de tout trouble psychiatrique central qui empêche le sujet de donner son consentement éclairé et volontaire
- présence de conditions cardiovasculaires ou limitations qui restreignent la capacité de marcher sur un tapis roulant en continu pendant plus de 20 minutes
- pour l'examen d'électrostimulation, les sujets porteurs d'implants métalliques sont également exclus
- pour l'examen TMS et GVS, les sujets présentant les conditions suivantes sont exclus : implants métalliques dans la tête, stimulateurs cardiaques, antécédents de migraines, antécédents de traumatisme crânien majeur, antécédents d'accident vasculaire cérébral, antécédents de convulsions, neurochirurgie cérébrale antérieure, conditions médicales instables , troubles psychiatriques majeurs, grossesse -
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Blessure neurologique
|
|
Aucune blessure neurologique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Activité réflexe spinale
Délai: un jour
|
L'activité réflexe spinale sera évaluée par stimulation nerveuse électrique
|
un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2004
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2014
Première publication (Estimation)
30 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK-11/2004 / PB_2016-00229
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .