Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af neurale kredsløb til kontrol af bevægelse

14. august 2022 opdateret af: University of Zurich
Efterforskerne er interesserede i at undersøge 1) den grundlæggende organisering af spinale og kortikale kredsløb til kontrol af bevægelse og 2) indflydelsen af ​​skade af disse kredsløb. For at undersøge det neuronale kredsløb bruger efterforskerne forskellige typer mekanisk eller elektrisk stimulering af lemmerne, transkraniel magnetisk stimulering af cortex og galvanisk vestibulær stimulation hos både uskadede mennesker og forsøgspersoner med en neurologisk skade (såsom rygmarvsskade eller Parkinsons sygdom). sygdom).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8008
        • University of Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kontrolpersoner uden neurologisk bevægelsesforstyrrelse OG patienter med neurologisk bevægelsesforstyrrelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kontrolpersoner: ingen neurologisk bevægelsesforstyrrelse
  • patienter: neurologisk bevægelsesforstyrrelse

Ekskluderingskriterier:

patienter og kontrolpersoner:

  • tilstedeværelse af enhver central psykiatrisk lidelse, der forhindrer patienten i at give informeret og frivilligt samtykke
  • tilstedeværelse af kardiovaskulære tilstande eller begrænsninger, der begrænser evnen til at gå på et løbebånd kontinuerligt i mere end 20 minutter
  • til den elektriske stimulationsundersøgelse er forsøgspersoner med metalimplantater også udelukket
  • til TMS- og GVS-undersøgelsen er forsøgspersoner med følgende tilstande udelukket: metalimplantater i hovedet, pacemakere, migrænehovedpine i anamnesen, anamnese med større hovedskade, anamnese med slagtilfælde, anamnese med anfald, tidligere hjerneneurokirurgi, ustabile medicinske tilstande , større psykiatriske lidelser, graviditet -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Neurologisk skade
Ingen neurologisk skade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spinal refleks aktivitet
Tidsramme: en dag
Spinal refleksaktivitet vil blive vurderet ved elektrisk nervestimulation
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2014

Først opslået (Skøn)

30. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EK-11/2004 / PB_2016-00229

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurologiske bevægelsesforstyrrelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner