- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02150642
Neurális áramkörök vizsgálata a mozgás szabályozásához
2022. augusztus 14. frissítette: University of Zurich
A kutatók 1) a gerinc- és agykérgi áramkörök mozgásszabályozásának alapvető felépítését és 2) ezen áramkörök sérülésének hatását kívánják megvizsgálni.
A neuronális áramkörök vizsgálatához a kutatók a végtagok különböző típusú mechanikus vagy elektromos stimulációját, a kéreg transzkraniális mágneses stimulációját és galvanikus vestibularis stimulációt alkalmaznak mind sértetlen, mind neurológiai sérüléssel (például gerincvelősérüléssel vagy Parkinson-kórral) szenvedő alanyoknál. betegség).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
250
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc, 8008
- University of Zurich
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
neurológiai mozgászavarral nem rendelkező kontroll alanyok ÉS neurológiai mozgászavarban szenvedő betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- kontroll alanyok: nincs neurológiai mozgászavar
- betegek: neurológiai mozgászavar
Kizárási kritériumok:
betegek és kontroll személyek:
- bármely központi pszichiátriai rendellenesség jelenléte, amely kizárja az alany tájékozott és önkéntes beleegyezését
- olyan szív- és érrendszeri állapotok vagy korlátozások jelenléte, amelyek korlátozzák a futópadon 20 percnél hosszabb folyamatos járást
- az elektromos stimulációs vizsgálathoz a fémimplantátummal rendelkező személyek szintén kizártak
- a TMS és GVS vizsgálat során a következő állapotokkal rendelkező alanyok nem tartoznak ide: fém implantátumok a fejben, szívritmus-szabályozók, migrénes fejfájás, súlyos fejsérülés, stroke, görcsrohamok, korábbi agyi idegsebészet, instabil egészségügyi állapotok , súlyos pszichiátriai rendellenességek, terhesség -
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Neurológiai sérülés
|
|
Neurológiai sérülés nélkül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A gerinc reflex aktivitása
Időkeret: egy nap
|
A gerinc reflexaktivitását elektromos idegstimulációval értékeljük
|
egy nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2004. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. július 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. május 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. május 27.
Első közzététel (Becslés)
2014. május 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. augusztus 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 14.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EK-11/2004 / PB_2016-00229
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .