Sondowanie obwodów neuronowych do kontroli ruchu
14 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: University of Zurich
Badacze są zainteresowani zbadaniem 1) podstawowej organizacji obwodów rdzeniowych i korowych do kontroli ruchu oraz 2) wpływu uszkodzenia tych obwodów.
Aby zbadać obwody neuronalne, badacze stosują różne rodzaje mechanicznej lub elektrycznej stymulacji kończyn, przezczaszkową stymulację magnetyczną kory mózgowej i galwaniczną stymulację przedsionkową zarówno u osób nieuszkodzonych, jak i u osób z urazami neurologicznymi (takimi jak uraz rdzenia kręgowego lub choroba Parkinsona). choroba).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8008
- University of Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
osoby kontrolne bez neurologicznych zaburzeń ruchowych ORAZ pacjentów z neurologicznymi zaburzeniami ruchowymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby kontrolne: brak neurologicznych zaburzeń ruchowych
- pacjenci: neurologiczne zaburzenia ruchowe
Kryteria wyłączenia:
pacjenci i osoby kontrolne:
- obecność jakiegokolwiek centralnego zaburzenia psychicznego, które uniemożliwia podmiotowi wyrażenie świadomej i dobrowolnej zgody
- obecność jakichkolwiek chorób sercowo-naczyniowych lub ograniczeń, które ograniczają zdolność ciągłego chodzenia po bieżni przez ponad 20 minut
- z badania stymulacji elektrycznej wyłączone są również osoby z metalowymi implantami
- do badania TMS i GVS wykluczone są osoby z następującymi schorzeniami: metalowe implanty w głowie, rozruszniki serca, przebyte migrenowe bóle głowy, przebyty poważny uraz głowy, przebyty udar mózgu, przebyte napady padaczkowe, przebyta neurochirurgia mózgu, niestabilne schorzenia , poważne zaburzenia psychiczne, ciąża -
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Uraz neurologiczny
|
|
Brak urazu neurologicznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność odruchów rdzeniowych
Ramy czasowe: pewnego dnia
|
Aktywność odruchów rdzeniowych będzie oceniana przez elektryczną stymulację nerwów
|
pewnego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 maja 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK-11/2004 / PB_2016-00229
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .