Neurale circuits onderzoeken voor de controle van beweging
14 augustus 2022 bijgewerkt door: University of Zurich
De onderzoekers zijn geïnteresseerd in het onderzoeken van 1) de basisorganisatie van spinale en corticale circuits voor de controle van beweging en 2) de invloed van letsel van deze circuits.
Om de neuronale circuits te onderzoeken, gebruiken de onderzoekers verschillende soorten mechanische of elektrische stimulatie van de ledematen, transcraniële magnetische stimulatie van de cortex en galvanische vestibulaire stimulatie bij zowel ongedeerde menselijke proefpersonen als proefpersonen met een neurologisch letsel (zoals ruggenmergletsel of de ziekte van Parkinson). ziekte).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8008
- University of Zurich
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
controlepersonen zonder neurologische bewegingsstoornis EN patiënten met neurologische bewegingsstoornis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- controleproefpersonen: geen neurologische bewegingsstoornis
- patiënten: neurologische bewegingsstoornis
Uitsluitingscriteria:
patiënten en controlepersonen:
- aanwezigheid van een centrale psychiatrische stoornis waardoor de proefpersoon geen geïnformeerde en vrijwillige toestemming kan geven
- aanwezigheid van cardiovasculaire aandoeningen of beperkingen die het vermogen beperken om langer dan 20 minuten continu op een loopband te lopen
- voor het elektrische stimulatieonderzoek zijn ook proefpersonen met metalen implantaten uitgesloten
- voor het TMS- en GVS-onderzoek zijn proefpersonen met de volgende aandoeningen uitgesloten: metalen implantaten in het hoofd, pacemakers, voorgeschiedenis van migrainehoofdpijn, voorgeschiedenis van ernstig hoofdletsel, voorgeschiedenis van beroerte, voorgeschiedenis van toevallen, eerdere hersenneurochirurgie, onstabiele medische aandoeningen , ernstige psychiatrische stoornissen, zwangerschap -
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Neurologisch letsel
|
|
Geen neurologisch letsel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spinale reflexactiviteit
Tijdsspanne: op een dag
|
Spinale reflexactiviteit zal worden beoordeeld door elektrische zenuwstimulatie
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
30 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EK-11/2004 / PB_2016-00229
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .