Undersøke nevrale kretsløp for kontroll av bevegelse
14. august 2022 oppdatert av: University of Zurich
Etterforskerne er interessert i å undersøke 1) den grunnleggende organiseringen av spinal og kortikale kretsløp for kontroll av bevegelse og 2) påvirkningen av skade av disse kretsene.
For å undersøke de nevronale kretsløpene bruker etterforskerne ulike typer mekanisk eller elektrisk stimulering av lemmer, transkraniell magnetisk stimulering av cortex og galvanisk vestibulær stimulering hos både uskadde mennesker og personer med en nevrologisk skade (som ryggmargsskade eller Parkinsons sykdom). sykdom).
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits, 8008
- University of Zurich
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kontrollpersoner uten nevrologisk bevegelsesforstyrrelse OG pasienter med nevrologisk bevegelsesforstyrrelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kontrollpersoner: ingen nevrologisk bevegelsesforstyrrelse
- pasienter: nevrologisk bevegelsesforstyrrelse
Ekskluderingskriterier:
pasienter og kontrollpersoner:
- tilstedeværelse av en hvilken som helst sentral psykiatrisk lidelse som hindrer personen i å gi informert og frivillig samtykke
- tilstedeværelse av kardiovaskulære tilstander eller begrensninger som begrenser muligheten til å gå på en tredemølle kontinuerlig i mer enn 20 minutter
- for den elektriske stimuleringsundersøkelsen er også forsøkspersoner med metallimplantater ekskludert
- for TMS- og GVS-undersøkelsen er forsøkspersoner med følgende tilstander ekskludert: metallimplantater i hodet, pacemakere, historie med migrenehodepine, historie med alvorlig hodeskade, historie med hjerneslag, historie med anfall, tidligere hjernenevrokirurgi, ustabile medisinske tilstander , store psykiatriske lidelser, graviditet -
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Nevrologisk skade
|
|
Ingen nevrologisk skade
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spinal refleksaktivitet
Tidsramme: en dag
|
Spinal refleksaktivitet vil bli vurdert ved elektrisk nervestimulering
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2004
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
30. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EK-11/2004 / PB_2016-00229
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .