Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Globaalin asennon uudelleenkoulutuksen ja persoonallisuuden vaikutus asennossa (RPG-POSTURE)

tiistai 15. joulukuuta 2015 päivittänyt: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Globaalin asennon uudelleenkoulutuksen ja persoonallisuuden ominaisuuksien vaikutus liikerataan, stabiliometriaan ja asentosuuntaukseen.

Selvitä hoidon vaikutus Global Postural Reeducation -tekniikoilla ja persoonallisuuden ominaisuudet stabilometrisissa parametreissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus toteutetaan yliopisto-opiskelijoiden kanssa. Tämän tutkimuksen ensimmäisen tavoitteen saavuttamiseksi kaikki osallistujat täyttävät "viiden suuren kyselylomakkeen" määrittääkseen persoonallisuuspiirteensä, ja sitten koehenkilöt analysoidaan stabilometrisellä alustalla ja kohdunkaulan/lantioalueen liikealueella (ROM) heidän perusparametriensa määrittämiseksi. Persoonallisuuden piirteet ja perusstabilometriset parametrit, kuten asennon heilahdus, ylitetään mahdollisen yhteyden selvittämiseksi. Toisessa tavoitteessa, satunnaistetussa tutkimuksessa globaalin asennon uudelleenedutuksen (GPR) tehokkuudesta stabilometrisissa parametreissa, koehenkilöt jaetaan koeryhmään tai kontrolliryhmään. Kokeellinen ryhmä hoidetaan 45 minuutin GPR-istunnossa, jossa on kolme asentoa: ensimmäinen on venyttää etulihasketjua potilaan makaaessa selällään sohvalla kädet 45 asteen kulmassa, lonkat auki ja jalat vastakkain sohvan päällä. . Tämä asento säilyy 25-30 minuuttia. Toisessa GPR-asennossa posteriorisen lihasketjun venyttämiseksi kohde asetetaan jalat kohotettuina 12-15 minuutiksi. Kolmas asento on osallistujan ollessa pystyasennossa 2-5 minuuttia asentokorjausten integroimiseksi. Fysioterapeutti käyttää koko ajan manuaalista terapiaa lihasten venyttämiseen GPR-tekniikoiden virallisten sääntöjen mukaisesti. Ryhmäohjaus ei saa mitään tekniikkaa. Interventioajan tai sen puuttumisen jälkeen otetaan toinen stabilometristen parametrien ja ROM-mitta. Tämän ensimmäisen päivän jälkeen, kaksi päivää myöhemmin ja seitsemän päivää myöhemmin mittaukset toistetaan GPR-tekniikoiden vaikutusten pysyvyyden määrittämiseksi.

Parannusta arvioidaan laskemalla kliinisesti merkityksellisiä indikaattoreita: suhteellinen riski (RR), absoluuttinen riskin väheneminen (AR). Tuloksia verrataan tilastollisesti mahdollisen suhteen määrittämiseksi. Luottamusvälit (CI) lasketaan tärkeimmille parametreille. Analyysi tehdään tilasto-ohjelmalla (SPSS 19.0)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alicante
      • Sant Joan, Alicante, Espanja, 03550
        • Miguel Hernández University of Elche

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelijat viettävät 4 tuntia tai enemmän päivässä istuen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelijat eivät vietä 4 tuntia tai enempää päivässä istuen.
  • Koehenkilöt, joilla on traumaattinen ongelma, vammoja tutkimuksen hetkellä tai koehenkilö tämän vamman hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Maailmanlaajuinen posturaalinen uudelleenkasvatus
Osallistujat, jotka saavat GPR-hoitoa 45 minuutin ajan lihasketjujen venyttämiseksi
Kokeellinen ryhmä hoidetaan 45 minuutin GPR-istunnossa, jossa on kolme asentoa: ensimmäinen oli etulihasketjulle, jolloin potilas makaa selällään sohvalla kädet 45 asteessa, lonkat auki ja jalat vastakkain pöydän päällä. Tämä asento säilyy 25-30 minuuttia. Toisessa GPR-asennossa, jossa venytetään takalihasketjua, osallistuja asetetaan jalat koholla 12-15 minuutiksi. Kolmas asento on osallistujan seisoessa ja 2-5 minuuttia aikaa integroida asennon korjaukset. Fysioterapeutti käyttää koko ajan manuaalista terapiaa lihasten venyttämiseen GPR-tekniikan virallisten sääntöjen mukaisesti. Ryhmäohjaus ei saa mitään tekniikkaa.
Muut nimet:
  • Manuaalinen terapia
  • Venyttely
  • Lihasketjut
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujat, jotka eivät saa GPR-hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painesiirtymän keskipiste seisoma-asennossa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 2 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen
COP:n siirtymä antero-posterior ja lateraalinen painealustan avulla mitattuna
Ennen toimenpidettä, 2 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plantaaristen paineiden jakautuminen seisoma-asennossa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 2 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen
Plantaaristen paineiden jakautuminen kummassakin jalassa mitattuna painealustan avulla
Ennen toimenpidettä, 2 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen
Kuorman jakautumisen prosenttiosuus seisoma-asennossa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 2 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen
Kuorman jakautuminen jalkojen välillä mitattuna painetasolla
Ennen toimenpidettä, 2 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen
Lanne- ja kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 10 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen
Kohdunkaulan ja lannerangan kaltevuusmittari goniometriaa varten
Ennen toimenpidettä, 10 minuuttia sen jälkeen, 2 päivää sen jälkeen, 7 päivää sen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Big Five -persoonallisuuspiirteiden kyselylomake (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Ennen puuttumista
Automaattisesti raportoitu kyselylomake yksilöllisille pisteille viidellä laajalla persoonallisuuden ulottuvuudella: avoimuus kokemukselle, tunnollisuus, ekstraversio, miellyttävä ja neuroottisuus.
Ennen puuttumista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos Lozano-Quijada, PT, Universidad Miguel Hernández
  • Opintojohtaja: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Opintojohtaja: María J Prieto-Castelló, PhD, Universidad Miguel Hernández

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa