- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02175667
Påvirkning av den globale posturelle reutdanningen og personligheten i stillingen (RPG-POSTURE)
Påvirkning av den globale posturale reedukasjonen og personlighetstrekkene i bevegelsesområdet, i stabilometrien og i postural svai.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er realisert med universitetsstudenter. For et første mål med denne studien, fullfører alle deltakerne "de fem store spørreskjemaet" for å bestemme personlighetstrekkene deres, og deretter blir forsøkspersonene analysert med en stabilometrisk plattform og cervikal/lumbal bevegelsesområde (ROM) for å bestemme basalparametrene deres. Personlighetstrekkene og de basale stabilometriske parameterne som postural svai, vil bli krysset for å undersøke en mulig sammenheng. For et andre mål, den randomiserte studien av effektiviteten til Global Postural Reeducation (GPR) i de stabilometriske parameterne, er forsøkspersonene delt inn i en eksperimentell gruppe eller i en kontrollgruppe. Eksperimentelle grupper behandles i en 45-minutters GPR-økt, med tre stillinger: den første er for å strekke den fremre muskelkjeden med pasienten liggende på en sofa med armene i 45 grader, åpne hofter og føttene i motsatt retning på toppen av sofaen . Denne holdningen opprettholdes i 25-30 minutter. I den andre GPR-stillingen, for å strekke den bakre muskelkjeden, plasseres personen med bena hevet, i 12-15 minutter. Tredje posisjon er med deltakeren i oppreist stående stilling 2-5 minutter for å integrere posturale korreksjoner. Under hele tiden bruker fysioterapeuten manuell terapi for å strekke musklene under de offisielle reglene for GPR-teknikker. Gruppekontroll mottar ingen teknikk. Etter tidspunktet for intervensjonen eller ingen intervensjon, tas et andre mål av stabilometriske parametere og ROM. Etter denne første dagen, to dager senere og syv dager senere, gjentas tiltakene for å bestemme varigheten av effektene av GPR-teknikker.
Forbedringen vil bli vurdert ved å beregne indikatorer av klinisk relevans: relativ risiko (RR), absolutt risikoreduksjon (AR). Resultatene vil bli sammenlignet statistisk for å bestemme en mulig sammenheng. Konfidensintervallene (CI) vil bli beregnet for de mest relevante parameterne. Analysen vil bli gjort med et statistikkprogram (SPSS 19.0)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alicante
-
Sant Joan, Alicante, Spania, 03550
- Miguel Hernández University of Elche
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter bruker 4 timer eller mer per dag sittende
Ekskluderingskriterier:
- Studenter bruker ikke 4 timer eller mer per dag sittende.
- Personer med et traumatisk problem, skader, i studieøyeblikket, eller emne i behandling av disse skadene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Global Postural Reeducation
Deltakere som får GPR-behandling i løpet av 45 minutter for å strekke muskelkjeder
|
Eksperimentgruppen behandles i en 45-minutters GPR-økt, med tre stillinger: den første var for den fremre muskelkjeden med pasienten liggende på en sofa med armene i 45 grader, åpne hofter og føttene i motstående på toppen av bordet.
Denne holdningen opprettholdes i 25-30 minutter.
Den andre GPR-stillingen, for å strekke den bakre muskelkjeden, plasseres deltakeren med bena forhøyet, i 12-15 minutter.
Tredje posisjon er med deltakeren stående og 2-5 minutter til å integrere posturale korreksjoner.
Under hele tiden bruker fysioterapeuten manuell terapi for å strekke musklene under de offisielle reglene for GPR-teknikker.
Gruppekontroll mottar ingen teknikk.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Styre
Deltakere som ikke får GPR-behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sentrum av trykkforskyvning i stående stilling
Tidsramme: Før intervensjon, 2 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
Forskyvning antero-posterior og lateral av COP målt med en plattform av trykk
|
Før intervensjon, 2 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plantar trykkfordeling i stående stilling
Tidsramme: Før intervensjon, 2 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
Plantartrykkfordeling i hver fot målt med en plattform med trykk
|
Før intervensjon, 2 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
|
Prosent av lastfordeling i stående stilling
Tidsramme: Før intervensjon, 2 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
Lastfordeling mellom føtter målt med en trykkplattform
|
Før intervensjon, 2 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
|
Bevegelsesområde for korsrygg og livmorhals
Tidsramme: Før intervensjon, 10 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
Cervikal og lumbal inklinometer for goniometri
|
Før intervensjon, 10 minutter etter, 2 dager etter, 7 dager etter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Big Five personlighetstrekk spørreskjema (spansk versjon)
Tidsramme: Før intervensjon
|
Auto-rapportert spørreskjema for individuell poengsum i de fem brede dimensjonene av personlighet: åpenhet for opplevelse, samvittighetsfullhet, ekstraversjon, behagelighet og nevrotisisme.
|
Før intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carlos Lozano-Quijada, PT, Universidad Miguel Hernández
- Studieleder: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
- Studieleder: María J Prieto-Castelló, PhD, Universidad Miguel Hernández
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DPC-CLQ-001-12
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .