Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Influence de la Rééducation Posturale Globale et de la Personnalité dans la Posture (RPG-POSTURE)

15 décembre 2015 mis à jour par: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Influence de la Rééducation Posturale Globale et des Traits de Personnalité dans les Amplitudes de Mouvement, dans la Stabilométrie et dans le Balancement Postural.

Déterminer l'influence d'un traitement avec les techniques de Rééducation Posturale Globale et les traits de personnalité dans les paramètres stabilométriques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est réalisée auprès d'étudiants universitaires. Pour un premier objectif de cette étude, tous les participants remplissent le "big five questionnaire" pour déterminer leurs traits de personnalité puis les sujets sont analysés avec une plateforme stabilométrique et des amplitudes articulaires cervicales/lombaires pour déterminer leurs paramètres basaux. Les traits de personnalité et les paramètres stabilométriques basaux comme le balancement postural, seront croisés pour rechercher une éventuelle relation. Pour un second objectif, l'étude randomisée de l'efficacité de la Rééducation Posturale Globale (RPG) sur les paramètres stabilométriques, les sujets sont répartis en groupe expérimental ou en groupe témoin. Le groupe expérimental est traité dans une séance GPR de 45 minutes, avec trois postures : la première consiste à étirer la chaîne musculaire antérieure avec le patient couché sur le dos sur un canapé avec les bras à 45 degrés, les hanches ouvertes et les pieds en opposition sur le dessus du canapé . Cette posture est maintenue 25 à 30 minutes. Dans la deuxième posture GPR, pour étirer la chaîne musculaire postérieure, le sujet est positionné avec les jambes surélevées, pendant 12 à 15 minutes. La troisième position est avec le participant en position debout 2-5 minutes pour intégrer les corrections posturales. Pendant tout le temps, le kinésithérapeute utilise la thérapie manuelle pour étirer les muscles selon les règles officielles des techniques GPR. Le contrôle de groupe ne reçoit aucune technique. Après l'heure de l'intervention ou de l'absence d'intervention, une deuxième mesure des paramètres stabilométriques et ROM est effectuée. Après ce premier jour, deux jours plus tard et sept jours plus tard, les mesures sont répétées pour déterminer la permanence des effets des techniques GPR.

L'amélioration sera appréciée par le calcul d'indicateurs de pertinence clinique : risque relatif (RR), réduction du risque absolu (AR). Les résultats seront comparés statistiquement pour déterminer une relation possible. Les intervalles de confiance (IC) seront calculés pour les paramètres les plus pertinents. L'analyse sera faite avec un programme de statistiques (SPSS 19.0)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alicante
      • Sant Joan, Alicante, Espagne, 03550
        • Miguel Hernández University of Elche

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants passent 4 heures ou plus par jour assis

Critère d'exclusion:

  • Les étudiants du Collège ne passent pas 4 heures ou plus par jour assis.
  • Sujets avec un problème traumatique, blessures, au moment de l'étude, ou sujet en traitement de ces blessures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rééducation Posturale Globale
Participants recevant un traitement GPR pendant 45 minutes pour étirer les chaînes musculaires
Le groupe expérimental est traité dans une séance GPR de 45 minutes, avec trois postures : la première était pour la chaîne musculaire antérieure avec le patient allongé sur un canapé avec les bras à 45 degrés, les hanches ouvertes et les pieds en opposition sur le dessus de la table. Cette posture est maintenue 25 à 30 minutes. La deuxième posture GPR, pour étirer la chaîne musculaire postérieure, le participant est positionné avec les jambes surélevées, pendant 12-15 minutes. La troisième position est avec le participant debout et 2 à 5 minutes pour intégrer les corrections posturales. Pendant tout le temps, le kinésithérapeute utilise la thérapie manuelle pour étirer les muscles selon les règles officielles des techniques GPR. Le contrôle de groupe ne reçoit aucune technique.
Autres noms:
  • Thérapie manuelle
  • Élongation
  • Chaînes musculaires
Aucune intervention: Contrôle
Participants ne recevant pas de traitement GPR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déplacement du centre de pression en position debout
Délai: Avant intervention, 2 minutes après, 2 jours après, 7 jours après
Déplacement antéro-postérieur et latéral du COP mesuré avec une plate-forme de pressions
Avant intervention, 2 minutes après, 2 jours après, 7 jours après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Répartition des pressions plantaires en position debout
Délai: Avant intervention, 2 minutes après, 2 jours après, 7 jours après
Répartition des pressions plantaires dans chaque pied mesurée avec une plateforme de pressions
Avant intervention, 2 minutes après, 2 jours après, 7 jours après
Pourcentage de répartition de la charge en position debout
Délai: Avant intervention, 2 minutes après, 2 jours après, 7 jours après
Répartition de la charge entre les pieds mesurée avec une plate-forme de pressions
Avant intervention, 2 minutes après, 2 jours après, 7 jours après
Mobilité lombaire et cervicale
Délai: Avant intervention, 10 minutes après, 2 jours après, 7 jours après
Inclinomètre cervical et lombaire pour goniométrie
Avant intervention, 10 minutes après, 2 jours après, 7 jours après

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les traits de personnalité des Big Five (version espagnole)
Délai: Avant intervention
Questionnaire auto-déclaré pour le score individuel dans les cinq grandes dimensions de la personnalité : ouverture à l'expérience, conscience, extraversion, amabilité et névrosisme.
Avant intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos Lozano-Quijada, PT, Universidad Miguel Hernández
  • Directeur d'études: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Directeur d'études: María J Prieto-Castelló, PhD, Universidad Miguel Hernández

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2014

Première publication (Estimation)

26 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPC-CLQ-001-12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner