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Influência da Reeducação Postural Global e da Personalidade na Postura (RPG-POSTURE)

15 de dezembro de 2015 atualizado por: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Influência da Reeducação Postural Global e dos Traços de Personalidade na Amplitude de Movimento, na Estabilometria e na Oscilação Postural.

Determinar a influência de um tratamento com técnicas de Reeducação Postural Global e os traços de personalidade nos parâmetros estabilométricos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo é realizado com estudantes universitários. Para um primeiro objetivo deste estudo, todos os participantes completam o "questionário dos cinco grandes" para determinar seus traços de personalidade e, em seguida, os sujeitos são analisados ​​com uma plataforma estabilométrica e amplitude de movimento (ADM) cervical/lombar para determinar seus parâmetros basais. Os traços de personalidade e os parâmetros estabilométricos basais, como a oscilação postural, serão cruzados para investigar uma possível relação. Para um segundo objetivo, o estudo randomizado da efetividade da Reeducação Postural Global (RPG) nos parâmetros estabilométricos, os sujeitos são divididos em grupo experimental ou em grupo controle. O grupo experimental é tratado em uma sessão de RPG de 45 minutos, com três posturas: a primeira é para alongar a cadeia muscular anterior com o paciente deitado em decúbito dorsal em uma maca com braços a 45 graus, quadris abertos e pés opostos em cima da maca . Essa postura é mantida por 25 a 30 minutos. Na segunda postura de RPG, para alongar a cadeia muscular posterior, o sujeito é posicionado com as pernas elevadas, por 12-15 minutos. A terceira posição é com o participante na postura ereta de 2 a 5 minutos para integrar as correções posturais. Durante todo o tempo, o fisioterapeuta utiliza a terapia manual para alongar os músculos de acordo com as regras oficiais das técnicas de RPG. O controle de grupo não recebe nenhuma técnica. Após o tempo da intervenção ou sem intervenção, uma segunda medida dos parâmetros estabilométricos e ADM é realizada. Após esse primeiro dia, dois dias depois e sete dias depois, as medidas são repetidas para determinar a permanência dos efeitos das técnicas de GPR.

A melhora será avaliada por meio do cálculo de indicadores de relevância clínica: risco relativo (RR), redução de risco absoluto (AR). Os resultados serão comparados estatisticamente para determinar alguma possível relação. Os intervalos de confiança (IC) serão calculados para os parâmetros mais relevantes. A análise será feita com um programa estatístico (SPSS 19.0)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alicante
      • Sant Joan, Alicante, Espanha, 03550
        • Miguel Hernández University of Elche

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes universitários passam 4 horas ou mais por dia sentados

Critério de exclusão:

  • Estudantes universitários não passam 4 horas ou mais por dia sentados.
  • Sujeitos com problema traumático, lesões, no momento do estudo, ou sujeito em tratamento dessas lesões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reeducação Postural Global
Participantes recebendo tratamento GPR durante 45 minutos para alongamento das cadeias musculares
O grupo experimental é tratado em uma sessão de RPG de 45 minutos, com três posturas: a primeira foi para a cadeia muscular anterior com o paciente deitado em decúbito dorsal em uma maca com os braços a 45 graus, quadris abertos e pés opostos em cima da mesa. Essa postura é mantida por 25 a 30 minutos. A segunda postura de RPG, para alongar a cadeia muscular posterior, o participante é posicionado com as pernas elevadas, por 12-15 minutos. A terceira posição é com o participante em pé e 2-5 minutos para integrar as correções posturais. Durante todo o tempo, o fisioterapeuta utiliza a terapia manual para alongar os músculos de acordo com as regras oficiais das técnicas de RPG. O controle de grupo não recebe nenhuma técnica.
Outros nomes:
  • Terapia manual
  • Alongamento
  • Cadeias musculares
Sem intervenção: Ao controle
Participantes que não receberam tratamento de RPG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Deslocamento do centro de pressão na posição de pé
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois
Deslocamento ântero-posterior e lateral do COP medido com uma plataforma de pressões
Antes da intervenção, 2 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distribuição das pressões plantares na posição ortostática
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois
Distribuição das pressões plantares em cada pé medida com uma plataforma de pressões
Antes da intervenção, 2 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois
Porcentagem de distribuição de carga na posição em pé
Prazo: Antes da intervenção, 2 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois
Distribuição de carga entre os pés medida com uma plataforma de pressões
Antes da intervenção, 2 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois
Amplitude de movimento lombar e cervical
Prazo: Antes da intervenção, 10 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois
Inclinômetro cervical e lombar para goniometria
Antes da intervenção, 10 minutos depois, 2 dias depois, 7 dias depois

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de traços de personalidade Big Five (versão em espanhol)
Prazo: Antes da intervenção
Questionário auto-relatado para pontuação individual nas cinco grandes dimensões da personalidade: abertura à experiência, conscienciosidade, extroversão, amabilidade e neuroticismo.
Antes da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Lozano-Quijada, PT, Universidad Miguel Hernández
  • Diretor de estudo: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Diretor de estudo: María J Prieto-Castelló, PhD, Universidad Miguel Hernández

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

26 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DPC-CLQ-001-12

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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