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Influencia de la Reeducación Postural Global y la Personalidad en la Postura (RPG-POSTURE)

15 de diciembre de 2015 actualizado por: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Influencia de la Reeducación Postural Global y los Rasgos de Personalidad en el Rango de Movimiento, en la Estabilometría y en el Balanceo Postural.

Determinar la influencia de un tratamiento con técnicas de Reeducación Postural Global y los rasgos de personalidad en los parámetros estabilométricos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio se realiza con estudiantes universitarios. Para un primer objetivo de este estudio, todos los participantes completan el "cuestionario de los cinco grandes" para determinar sus rasgos de personalidad y luego los sujetos son analizados con una plataforma estabilométrica y rango de movimiento cervical/lumbar (ROM) para determinar sus parámetros basales. Los rasgos de personalidad y los parámetros estabilométricos basales como el vaivén postural, serán cruzados para investigar una posible relación. Para un segundo objetivo, el estudio aleatorizado de la eficacia de la Reeducación Postural Global (RPG) en los parámetros estabilométricos, los sujetos se dividen en un grupo experimental o en un grupo control. El grupo experimental se trata en una sesión de GPR de 45 minutos, con tres posturas: la primera es para estirar la cadena muscular anterior con el paciente acostado en decúbito supino en un sofá con los brazos a 45 grados, las caderas abiertas y los pies en oposición sobre el sofá. . Esta postura se mantiene 25-30 minutos. En la segunda postura GPR, para estirar la cadena muscular posterior, el sujeto se coloca con las piernas elevadas, durante 12-15 minutos. La tercera posición es con el participante en posición erguida de pie de 2 a 5 minutos para integrar las correcciones posturales. Durante todo el tiempo, el fisioterapeuta utiliza la terapia manual para estirar los músculos bajo las reglas oficiales de las técnicas GPR. El grupo de control no recibe ninguna técnica. Después del tiempo de intervención o no intervención, se toma una segunda medida de parámetros estabilométricos y ROM. Después de este primer día, dos días después y siete días después, se repiten las medidas para determinar la permanencia de los efectos de las técnicas GPR.

La mejora se evaluará mediante el cálculo de indicadores de relevancia clínica: riesgo relativo (RR), reducción del riesgo absoluto (RA). Los resultados se compararán estadísticamente para determinar alguna posible relación. Se calcularán los intervalos de confianza (IC) para los parámetros más relevantes. El análisis se realizará con un programa de estadísticas (SPSS 19.0)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alicante
      • Sant Joan, Alicante, España, 03550
        • Miguel Hernandez University of Elche

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudiantes universitarios pasan 4 horas o más por día sentados

Criterio de exclusión:

  • Los estudiantes universitarios no pasan 4 horas o más por día sentados.
  • Sujetos con un problema traumático, lesiones, en el momento del estudio, o sujeto en tratamiento de estas lesiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Reeducación Postural Global
Participantes recibiendo tratamiento GPR durante 45 minutos para estirar cadenas musculares
El grupo experimental se trata en una sesión de GPR de 45 minutos, con tres posturas: la primera fue para la cadena muscular anterior con el paciente acostado en decúbito supino en un sofá con los brazos a 45 grados, las caderas abiertas y los pies en oposición sobre la mesa. Esta postura se mantiene 25-30 minutos. La segunda postura GPR, para estirar la cadena muscular posterior, el participante se coloca con las piernas elevadas, durante 12-15 minutos. La tercera posición es con el participante de pie y 2-5 minutos para integrar las correcciones posturales. Durante todo el tiempo, el fisioterapeuta utiliza la terapia manual para estirar los músculos bajo las reglas oficiales de las técnicas GPR. El grupo de control no recibe ninguna técnica.
Otros nombres:
  • Terapia manual
  • Extensión
  • Cadenas musculares
Sin intervención: Control
Participantes que no reciben tratamiento GPR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desplazamiento del centro de presión en posición de pie
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después, 2 días después, 7 días después
Desplazamiento antero-posterior y lateral del COP medido con una plataforma de presiones
Antes de la intervención, 2 minutos después, 2 días después, 7 días después

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distribución de presiones plantares en bipedestación
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después, 2 días después, 7 días después
Distribución de presiones plantares en cada pie medido con una plataforma de presiones
Antes de la intervención, 2 minutos después, 2 días después, 7 días después
Porcentaje de distribución de la carga en posición de pie
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 2 minutos después, 2 días después, 7 días después
Reparto de carga entre pies medido con plataforma de presiones
Antes de la intervención, 2 minutos después, 2 días después, 7 días después
Rango de movimiento lumbar y cervical
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, 10 minutos después, 2 días después, 7 días después
Inclinómetro cervical y lumbar para goniometría
Antes de la intervención, 10 minutos después, 2 días después, 7 días después

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de rasgos de personalidad Big Five (versión en español)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Cuestionario autoinformado para la puntuación individual en las cinco amplias dimensiones de la personalidad: apertura a la experiencia, escrupulosidad, extraversión, amabilidad y neuroticismo.
Antes de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Lozano-Quijada, PT, Universidad Miguel Hernández
  • Director de estudio: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernandez de Elche
  • Director de estudio: María J Prieto-Castelló, PhD, Universidad Miguel Hernández

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DPC-CLQ-001-12

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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