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Einfluss der globalen posturalen Umerziehung und der Persönlichkeit in der Körperhaltung (RPG-POSTURE)

15. Dezember 2015 aktualisiert von: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Einfluss der globalen posturalen Umerziehung und der Persönlichkeitsmerkmale im Bewegungsbereich, in der Stabilometrie und im posturalen Schwanken.

Bestimmen Sie den Einfluss einer Behandlung mit Global Postural Reeducation-Techniken und der Persönlichkeitsmerkmale in den stabilometrischen Parametern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird mit Universitätsstudenten durchgeführt. Als erstes Ziel dieser Studie füllen alle Teilnehmer den „Big Five“-Fragebogen aus, um ihre Persönlichkeitsmerkmale zu bestimmen, und dann werden die Probanden mit einer stabilometrischen Plattform und einem zervikalen/lumbalen Bewegungsbereich (ROM) analysiert, um ihre Grundparameter zu bestimmen. Die Persönlichkeitsmerkmale und die basalen stabilometrischen Parameter, wie das Haltungsschwanken, werden gekreuzt, um einen möglichen Zusammenhang zu untersuchen. Für ein zweites Ziel, die randomisierte Untersuchung der Wirksamkeit des Global Postural Reeducation (GPR) in den stabilometrischen Parametern, werden die Probanden in eine Versuchsgruppe oder in eine Kontrollgruppe eingeteilt. Die experimentelle Gruppe wird in einer 45-minütigen GPR-Sitzung mit drei Haltungen behandelt: Die erste dient zum Dehnen der vorderen Muskelkette, wobei der Patient in Rückenlage auf einer Couch liegt, die Arme in einem 45-Grad-Winkel stehen, die Hüften geöffnet sind und die Füße entgegengesetzt auf der Couch liegen . Diese Haltung wird 25-30 Minuten beibehalten. In der zweiten GPR-Haltung, um die hintere Muskelkette zu dehnen, wird der Proband mit angehobenen Beinen für 12-15 Minuten positioniert. Dritte Position ist mit dem Teilnehmer in aufrechter Stehhaltung 2-5 Minuten, um die Haltungskorrekturen zu integrieren. Während der ganzen Zeit verwendet der Physiotherapeut manuelle Therapie, um die Muskeln nach den offiziellen Regeln der GPR-Techniken zu dehnen. Gruppensteuerung erhalten keine Technik. Nach dem Zeitpunkt des Eingriffs oder Nichteingriffs wird eine zweite Messung der stabilometrischen Parameter und des ROM durchgeführt. Nach diesem ersten Tag, zwei Tage später und sieben Tage später werden die Messungen wiederholt, um die Dauerhaftigkeit der Wirkungen von GPR-Techniken zu bestimmen.

Die Verbesserung wird durch die Berechnung von Indikatoren klinischer Relevanz bewertet: relatives Risiko (RR), absolute Risikominderung (AR). Die Ergebnisse werden statistisch verglichen, um eine mögliche Beziehung zu bestimmen. Die Konfidenzintervalle (KI) werden für die relevantesten Parameter berechnet. Die Auswertung erfolgt mit einem Statistikprogramm (SPSS 19.0)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Alicante
      • Sant Joan, Alicante, Spanien, 03550
        • Miguel Hernandez University of Elche

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • College-Studenten verbringen 4 Stunden oder mehr pro Tag im Sitzen

Ausschlusskriterien:

  • College-Studenten verbringen nicht 4 Stunden oder mehr pro Tag im Sitzen.
  • Probanden mit einem traumatischen Problem, Verletzungen im Moment der Studie oder Probanden in Behandlung dieser Verletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Globale posturale Umerziehung
Teilnehmer, die 45 Minuten lang eine GPR-Behandlung erhalten, um Muskelketten zu dehnen
Verfahren: Globale posturale Umerziehung
Die experimentelle Gruppe wird in einer 45-minütigen GPR-Sitzung mit drei Haltungen behandelt: Die erste war für die vordere Muskelkette, wobei der Patient in Rückenlage auf einer Couch lag, die Arme in 45 Grad, die Hüften offen und die Füße entgegengesetzt auf dem Tisch. Diese Haltung wird 25-30 Minuten beibehalten. Bei der zweiten GPR-Haltung, um die hintere Muskelkette zu dehnen, wird der Teilnehmer mit angehobenen Beinen für 12-15 Minuten positioniert. Dritte Position ist mit dem Teilnehmer im Stehen und 2-5 Minuten, um die Haltungskorrekturen zu integrieren. Während der ganzen Zeit verwendet der Physiotherapeut die manuelle Therapie, um die Muskeln nach den offiziellen Regeln der GPR-Techniken zu dehnen. Gruppensteuerung erhalten keine Technik.
Andere Namen:
  • Manuelle Therapie
  • Dehnung
  • Muskelketten
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer, die keine GPR-Behandlung erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentrum der Druckverlagerung im Stehen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, 2 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach
Verschiebung antero-posterior und lateral des COP, gemessen mit einer Druckplattform
Vor dem Eingriff, 2 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plantare Druckverteilung im Stehen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, 2 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach
Plantardruckverteilung in jedem Fuß, gemessen mit einer Druckplattform
Vor dem Eingriff, 2 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach
Prozentsatz der Lastverteilung im Stehen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, 2 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach
Lastverteilung zwischen den Füßen, gemessen mit einer Druckplattform
Vor dem Eingriff, 2 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach
Lumbaler und zervikaler Bewegungsumfang
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, 10 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach
Zervikaler und lumbaler Neigungsmesser für die Goniometrie
Vor dem Eingriff, 10 Minuten danach, 2 Tage danach, 7 Tage danach

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Big Five Fragebogen zu Persönlichkeitsmerkmalen (spanische Version)
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
Automatisch gemeldeter Fragebogen für individuelle Bewertung in den fünf breiten Persönlichkeitsdimensionen: Offenheit für Erfahrungen, Gewissenhaftigkeit, Extraversion, Verträglichkeit und Neurotizismus.
Vor dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlos Lozano-Quijada, PT, Universidad Miguel Hernández
  • Studienleiter: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernandez de Elche
  • Studienleiter: María J Prieto-Castelló, PhD, Universidad Miguel Hernández

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPC-CLQ-001-12

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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