Kardiorenaalinen oireyhtymä loppuvaiheen munuaissairaudessa
Kardiorenaalinen oireyhtymä (CRS) on yleistä loppuvaiheen munuaissairautta (ESRD) sairastavilla potilailla. Viime aikoina sen esiintyvyys on kasvussa. Tästä oireyhtymästä on useita erilaisia kliinisiä esityksiä. Sillä on korkea sairastuvuus ja kuolleisuus.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää yhteys sydänpatologian ja sen vaikutuksen välillä ESRD-potilaisiin. Tämä auttaa valitsemaan näille potilaille sopivan lääketieteellisen hoidon ja toivottavasti auttaa parantamaan heidän elämänlaatuaan ja vähentämään heidän sairastuvuuttaan ja kuolleisuuttaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loppuvaiheen munuaispotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Syöpäpotilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Dialyysipotilaat
Loppuvaiheen munuaissairauspotilaat, jotka saavat dialyysihoitoa Hillel Yaffe Medical Centerissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydänpatologian tunnistaminen
Aikaikkuna: Yksi tunti
|
Sydänpatologian visuaalinen tunnistaminen ESRD-potilailla kaikukardiografiaa käyttämällä mittaamalla vasemman kammion ejektiofraktio systolisen ja diastolisen vaiheen aikana.
Läppäpatologia mitataan venttiilin koosta.
|
Yksi tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 106-13-HYMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .