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Síndrome cardiorrenal en la enfermedad renal terminal

10 de septiembre de 2014 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

El síndrome cardiorrenal (SRC) es frecuente entre los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD). Recientemente, su prevalencia está aumentando. Hay varias presentaciones clínicas diferentes de este síndrome. Tiene una alta tasa de morbilidad y mortalidad.

El propósito de este estudio es encontrar la conexión entre la patología del corazón y su efecto en los pacientes con ESRD. Esto ayudará a elegir la terapia médica adecuada para estos pacientes y, con suerte, ayudará a aumentar su calidad de vida y disminuir su morbilidad y mortalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

270

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Noa Berar-Yanay, MD
  • Número de teléfono: 972-4-630-4115
  • Correo electrónico: noab@hy.health.gov.il

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con enfermedad renal en etapa terminal que se someten a diálisis en el Centro Médico Hillel Yaffe.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes renales en etapa terminal

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de diálisis
Pacientes con enfermedad renal en etapa terminal que se someten a diálisis en el Centro Médico Hillel Yaffe.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de patología cardíaca
Periodo de tiempo: Una hora
Identificación visual de patología cardíaca en pacientes con ESRD mediante ecocardiografía mediante la medición de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo durante las fases sistólica y diastólica. La patología valvular se mide por el tamaño de la válvula.
Una hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hillel Yaffe Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Noa Berar-Yanay, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 106-13-HYMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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